Prevalence of adrenoleukodystrophy in children from 5 to 12 years: an integrative literature review;
Prevalencia de adrenoleucodistrofia en niños de 5 a 12 años

dc.contributorFerruzzi, Emerson Henklain
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/8397839616762687
dc.contributorMartins, Natália Daiane Garoni
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/3356019891146480
dc.contributorDelgadillo, Taimara Viviane Torraca
dc.creatorMorigaki, Marcelo Tadashi
dc.date2023-04-20T20:51:36Z
dc.date2023-04-20T20:51:36Z
dc.date2022-10-26
dc.date.accessioned2023-09-29T12:28:30Z
dc.date.available2023-09-29T12:28:30Z
dc.identifierMORIGAKI, Marcelo Tadashi. Prevalência de adrenoleucodistrofia em crianças de 5 a 12 anos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Pediatria) – Hospital Universitário, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2022.
dc.identifierhttp://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/5450
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9104215
dc.descriptionAdrenoleukodystrophy (ALD) is a rare genetic disease, linked to the recessive X chromosome, and therefore preferentially affects males. which causes a destabilization of the myelin sheath and affects the transmission of nerve impulses. Symptoms include perception problems and loss of speech, memory, vision, which can lead the patient to a vegetative state and then death. Adrenoleukodystrophy has an unfavorable prognosis, and its diagnosis is made by checking levels of Very Long Chain Fatty Acids (VLCFA), by cytogenetic and/or molecular analysis. Early diagnosis is of great importance due to its rapid progression. The present study aims to characterize the disease, based on previously published literature, observing factors such as follow-up, diagnoses, treatment and also the patient's interaction with the social environment and family members regarding its evolution.
dc.descriptionA Adrenoleucodistrofia (ALD) é uma doença genética rara, ligada ao cromossomo X recessiva, e que, portanto, acomete preferencialmente o sexo masculino.A ALD pertence a um grupo de doenças metabólicas eroxissomais, traduzida por umacúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa, o que provoca uma desestabilização da bainha de mielina e afeta a transmissão de impulsos nervosos. Os sintomas incluem problemas de percepção e perda de fala, memória, visão, podendo levar o paciente ao estado vegetativo e em seguida a óbito. A Adrenoleucodistrofia apresenta um prognóstico desfavorável, e seu diagnóstico é realizado através da verificação de níveis de Ácidos Graxos de Cadeia Muito Longa (VLCFA), por análise citogenética e/ou molecular. O diagnóstico precoce é de grande relevância devido a sua rápida progressão. O presente estudo visa caracterizar a doença, com base em literatura já publicada, observando fatores como acompanhamento, diagnósticos, tratamento e também a interação do paciente com o meio social e com os familiares a respeito da evolução da mesma.
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal da Grande Dourados
dc.publisherBrasil
dc.publisherFaculdade de Ciências da Saúde
dc.publisherUFGD
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectAdrenoleucodistrofia
dc.subjectGenética
dc.subjectPeroxissomo
dc.subjectAdrenoleukodystrophy
dc.subjectGenetics
dc.subjectPeroxisome
dc.subjectCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA
dc.titlePrevalência de adrenoleucodistrofia em crianças de 5 a 12 anos
dc.titlePrevalence of adrenoleukodystrophy in children from 5 to 12 years: an integrative literature review
dc.titlePrevalencia de adrenoleucodistrofia en niños de 5 a 12 años
dc.typeTrabalho de Conclusão de Curso


Este ítem pertenece a la siguiente institución