O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito das concentrações de progesterona no desenvolvimento folicular e a influência do diâmetro folicular e duração do proestro na concepção de novilhas púberes inseminadas após detecção de cio ou submetidas à IATF. No exp.1, 723 novilhas foram sincronizadas com o protocolo: D0: benzoato de estradiol (BE, 2,0 mg, Estrogin®) + CIDR®; D7: dinoprost trometamina (PGF2a, 12,5 mg, Lutalyse ). As novilhas foram distribuídas aleatoriamente no dia 0 para inserção de CIDR® sem utilização prévia (CIDR1) ou utilizado previamente por 18 dias (CIDR3) e retirada no dia 7 ou dia 9 seguido de detecção de cio e inseminação 12h após o cio. No exp.2, 1083 novilhas foram sincronizadas de acordo com o exp1, entretanto todos dispositivos foram removidos no dia 9 e os animais foram inseminados 48 h (0,5 mg, i.m., ECP® no dia 9), 54 ou 72 h (100 μg, im., Fertagyl® no dia da IATF). No exp.3 474 novilhas foram distribuídas aleatoriamente para receberem: D-1: 2mg de BE no grupo 3; D0: 1 e 2 mg de BE respectivamente nos grupos 1 e 2. Todas novilhas foram sincronizadas com CIDR1, receberam 12,5 mg de PGF2a no dia 7 e 0,5 mg de ECP no dia 9. No grupo 2 foi aplicado 200 UI de eCG no dia 9. As novilhas foram inseminadas 48 horas após a remoção do dispositivo, perfazendo assim 3 grupos experimentais: grupo 1 (1 mg de BE no D0), grupo 2 (200 UI de eCG no D9) e grupo 3 (CIDR por 10 dias). Nos exp.1 e 2 o diâmetro do maior folículo (ØFD) e amostras de sangue (P4) foram obtidas em um subgrupo de animais no dia 7 e dia 9. No dia da IA e IATF foi feita avaliação do ØFD em um subgrupo de animais no exp.3 e em todos animais no exp1 e 2. Amostras de sangue para dosagem de P4 foram colhidas 7 dias após a IA ou IATF em um subgrupo de animais do exp.1 e em todos animais nos...The aim of this trial was to evaluate the effect of progesterone concentration in follicular development and influence of follicular diameter and length of proestrus in the conception rate of pos pubertal heifers inseminated after detection of estrus or submitted to TAI. In exp.1, 723 heifers were synchronized with the protocol: D0: estradiol benzoate (EB, 2.0 mg, Estrogin®) + CIDR®; D7: dinoprost trometamina (PGF2a, 12.5 mg, Lutalyse ). The heifers were randomly assigned on D0 for inserting CIDR® without prior use (CIDR1) or previously used for 18 days (CIDR3) and were withdraw on day 7 or day 9 followed by heat detection and insemination 12 hours after estrus. In exp.2, 1083 heifers were synchronized according to exp1, however all devices were removed in day 9 and the animals were inseminated 48h (0.5 mg, i.m., ECP® on day 9), 54 ou 72 h (100 μg, im., Fertagyl® on day TAI). In exp.3, 474 heifers were randomly assigned to receive: D-1: 2 mg of EB in group 3; D0: 1 and 2 mg of EB respectively in groups 1 and 2. All heifers were synchronized with CIDR1, received 12.5 mg of PGF2a on day 7 and 0.5 mg of ECP on day 9. In the group 2 was administered 200 UI of eCG on day 9. The heifers were inseminated 48 hours after device removal, so three experimental groups were formed: group 1 (1 mg of EB on D0), group 2 (200 UI of eCG on D9) and group 3 (CIDR for 10 days). In the exp.1 and 2 the diameter of the largest follicle (ØFD) and sample of blood (P4) were obtained of subset of animals on day 7 and day 9. On days of AI and TAI the diameter of the largest follicle (ØFD) was measured in the subset of animals in the exp.3 and all animals in the exp.1 and exp.2. Blood samples for P4 assays were harvested seven days after AI or TAI in subset of animals the exp.1 and all heifers the exp.2 and exp.3. Pregnancy diagnosis was... (Complete abstract click electronic access below)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)