dc.creatorMiranda-Furtado, Cristiana Libardi
dc.creatorSilva, Priscila Vendramini
dc.creatorGuimarães, Marta Fonseca Martins
dc.creatorSerão, Nicola Vergara Lopes
dc.creatorGuimarães, José Domingos
dc.creatorGuimarães, Simone Eliza Facioni
dc.date2017-12-13T16:14:09Z
dc.date2017-12-13T16:14:09Z
dc.date2009-09-08
dc.date.accessioned2023-09-27T21:22:00Z
dc.date.available2023-09-27T21:22:00Z
dc.identifier1806-9290
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S1516-35982010000500012
dc.identifierhttp://www.locus.ufv.br/handle/123456789/14950
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8959410
dc.descriptionThe main purpose of the present study was to identify for candidate genes related to ovulation in swines. To do so, it was investigated in ovarian follicular cells through quantitative real-time PCR the differential expression of the following genes: steroidogenic acute regulator (STAR), GATA-binding protein 4 (GATA), prostaglandin F2α (PGF2α), progesterone receptor (P4R), follicle-stimulating hormone receptor (FSHR), and cytochrome P450 aromatase (CYP19). These genes encode hormone receptors (FSHR and P4R), hormone (PGF2α), steroidogenic proteins (STAR and CYP19) and transcription factor (GATA). Folicular cells were collected from sows with high and low number of piglets/litters during the follicular phase of the estrus cycle. There was difference in transcript abundance among low and high prolific sows for the STAR, GATA, PGF2α, P4R and CYP19 genes. For the FSHR gene, the fold change was not considered to be significantly different. Because in the present study only the transcript level of the above mentioned genes was analyzed, no inference can be made regarded to protein translation or activity. Therefore, gene sequence trials and other functional studies will be necessary to complement the present results, allowing a better understanding on biological complexity of these genes and their use as markers for prolificity in swines.
dc.descriptionO objetivo neste trabalho foi identificar genes candidatos relacionados à ovulação em suínos. Para tanto, investigou-se a expressão diferencial dos genes STAR (steroidogenic acute regulator), GATA (GATA-binding protein 4), PGF2α (prostaglandin F2α), P4R (progesterone receptor), FSHR (follicle-stimulating hormone receptor) e CYP19 (cytochrome P450 aromatase) em células foliculares ovarianas por meio de reação em cadeia da polimerase em tempo real (qRT-PCR) quantitativo em tempo real. Esses genes codificam para receptores hormonais (FSHR e P4R) hormônio (PGF2α), proteínas esteroidogênicas (STAR e CYP19) e fator de transcrição (GATA). As células foliculares foram coletadas durante a fase folicular do ciclo estral de porcas com alto e baixo número de leitões/leitegada. Houve diferença na abundância de transcritos entre porcas com alta e baixa prolificidade para os genes STAR, GATA, PGF2α, P4R and CYP19. Para o gene do FSHR, a alteração na abundância dos transcritos não foi significativamente diferente. Considerando que foi analisado somente o nível de transcrição desses genes mencionados, não se pode fazer inferências com relação à tradução ou atividade proteica. Portanto, ensaios de sequenciamento gênico e outras análises funcionais serão necessários para complementar esses achados e possibilitar melhor entendimento da complexidade biológica desses genes e seu uso como marcadores para prolificidade em suínos.
dc.formatpdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.publisherRevista Brasileira de Zootecnia
dc.relationv. 39, n. 5, p. 1023-1028, May 2010
dc.rightsOpen Access
dc.subjectCandidate gene
dc.subjectLitter size
dc.subjectOvulation rate
dc.subjectPig production
dc.subjectQuantitative real-time PCR
dc.titleDifferential expression of genes in follicular cells of swines
dc.typeArtigo


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