Docking molecular e estudo da relação estrutura atividade de potenciais inibidores da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase de Trichomonas vaginalis

dc.contributorRennó, Magdalena Nascimento
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/7848533146975600
dc.contributor13261182776
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/4498761265640439
dc.creatorKlein, Mayara Louback
dc.date2023-07-04T19:09:02Z
dc.date2023-09-27T03:02:08Z
dc.date2014-11
dc.date.accessioned2023-09-27T14:09:22Z
dc.date.available2023-09-27T14:09:22Z
dc.identifierKLEIN, Mayara Louback. Docking molecular e estudo da relação estrutura atividade de potenciais inibidores da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase de Trichomonas vaginalis. 2014. 66 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2014.
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11422/20978
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8919777
dc.descriptionFundação Educacional de Macaé – Funemac
dc.descriptionPrograma Institucional de Iniciação Científica (Pibic) UFRJ
dc.descriptionNos últimos anos a incidência de doenças sexualmente transmissíveis (DST) vem aumentando progressivamente. Neste contexto, insere-se a tricomoníase, uma doença parasitária sexualmente transmissível, causada pelo protozoário, da espécie Trichomonas vaginalis. Por sua alta prevalência, é muito importante o diagnóstico correto da doença, assim como seu tratamento efetivo uma vez que, o risco de transmissão do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) pode ser exacerbado na presença da tricomoníase. Sendo assim, o T. vaginalis age como um co-fator no processo epidemiológico do HIV. Desta forma, estabelecer um alvo molecular efetivo para o tratamento da tricomoníase é de grande importância. Nesse contexto, insere-e a Purina Nucleosideo Fosforilase (PNP), que é uma enzima chave no processo de desenvolvimento do parasita. Diante disso, o objetivo deste trabalho é avaliar in silico as interações de fármacos com atividade antitumoral disponíveis no mercado que têm como alvo a enzima PNP de Homo sapiens, comparando-as com a enzima PNP do microorganismo T. vaginalis e através do entendimento destas interações e da exploração das diferenças entre as enzimas, propor possíveis agentes para a quimioterapia contra este protozoário bem como os mecanismos de ação destes. Foram realizados estudos de relação estrutura atividade, análise conformacional e propriedades físico-químicas de diferentes inibidores, como também estudos de ancoramento molecular, para avaliar as diferenças destes compostos com ambas as enzimas e desta forma, estudar a viabilidade destes para atuarem no tratamento da tricomoníase. A partir dos resultados obtidos, sugere-se que as enzimas PNP humana e de T. vaginalis apresentam significativas diferenças estruturais tornando-se possível o desenvolvimento de moléculas seletivas para a enzima do parasita. Esse trabalho é de grande importância, uma vez que o tratamento da tricomoníase atualmente é realizado apenas com o fármaco metronidazol e o desenvolvimento de novos fármacos pode auxiliar reduzindo os riscos de reações adversas advindas do tratamento.
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiro
dc.publisherBrasil
dc.publisherInstituto de Ciências Farmacêuticas
dc.publisherUFRJ
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectTrichomonas vaginalis
dc.subjectInibidores enzimáticos
dc.subjectModelagem molecular
dc.subjectDocking molecular
dc.subjectEnzyme inhibitors
dc.subjectMolecular modeling
dc.subjectMolecular docking
dc.subjectCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA
dc.titleDocking molecular e estudo da relação estrutura atividade de potenciais inibidores da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase de Trichomonas vaginalis
dc.typeTrabalho de conclusão de graduação


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