| dc.contributor | Rennó, Magdalena Nascimento | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7848533146975600 | |
| dc.contributor | 13983388779 | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/0704451034315858 | |
| dc.creator | Silva, Juliana do Nascimento | |
| dc.date | 2023-06-30T20:20:18Z | |
| dc.date | 2023-09-27T03:04:16Z | |
| dc.date | 2014-05 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-27T14:09:09Z | |
| dc.date.available | 2023-09-27T14:09:09Z | |
| dc.identifier | SILVA, Juliana do Nascimento. Estudo por modelagem molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase de Trichomonas vaginalis. 2014. 82 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2014. | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/11422/20961 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8919716 | |
| dc.description | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ) | |
| dc.description | O protozoário Trichomonas vaginalis é o parasita causador da tricomoníase humana, que é uma doença sexualmente transmissível. O fármaco de primeira escolha para o tratamento desta doença é o metronidazol, mas casos de resistência têm sido relatados. Como este protozoário não possui a via biossintética de novo de purinas depende da captação de purinas do hospedeiro para a síntese de seu DNA e RNA. Neste contexto, a nucleosídeo hidrolase (NH), enzima chave na rota de captação de purinas, é considerada um alvo excelente para o desenvolvimento de novos candidatos a fármacos, pois esta enzima não foi identificada em mamíferos. Os objetivos deste trabalho foi a construção do modelo tridimensional da enzima NH de T. vaginalis (TvgNH), avaliar, “in silico”, as interações da enzima com os substratos, realizar o estudo das propriedades farmacocinéticas e de toxicidade de potenciais inibidores de NH descritos na literatura, e realizar o estudo de docking molecular. Foram construídos dois modelos de TvgNH, um com base no alinhamento simples e o outro no alinhamento múltiplo entre as sequências primárias da enzima NH de microrganismos e a de T. vaginalis. Nos estudos de toxidez “in silico” o potencial inibidor, p-nitrofenilriboamidrazona, que é um inibidor descrito na literatura para a enzima NH, apresentou alto alerta de risco tumorigênico e médio para causar mutagênicidade. O modo de interação entre os potenciais inibidores e o sítio ativo do modelo foi estudado através de estudos de docking molecular, onde o p-nitrofenilriboamidrazona apresentou o melhor resultado na inibição da TvgNH. A partir dos estudos de docking molecular realizado na TvgNH com os substratos das NHs, sugere-se que a TvgNH seja do tipo base não-específica inosina-uridina nucleosídeo hidrolase. | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | |
| dc.publisher | Brasil | |
| dc.publisher | Instituto de Ciências Farmacêuticas | |
| dc.publisher | UFRJ | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.subject | Trichomonas vaginalis | |
| dc.subject | Inibidores enzimáticos | |
| dc.subject | Nucleosídeo hidrolase | |
| dc.subject | Modelagem molecular | |
| dc.subject | Enzyme inhibitors | |
| dc.subject | Nucleoside hydrolase | |
| dc.subject | Molecular modeling | |
| dc.subject | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | |
| dc.title | Estudo por modelagem molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase de Trichomonas vaginalis | |
| dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | |
