| dc.contributor | Alves, Flávia Chaves | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/3397420209742510 | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/9388149550290009 | |
| dc.contributor | Andrade, José Eduardo Pessoa de | |
| dc.contributor | Mehl, Ana | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/6704067583523167 | |
| dc.contributor | Pieroni, João Paulo | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/0345273607431175 | |
| dc.contributor | Borschiver, Suzana | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/9279812350120595 | |
| dc.creator | Dias, Marcele Pereira | |
| dc.date | 2023-06-07T22:27:57Z | |
| dc.date | 2023-09-27T03:00:34Z | |
| dc.date | 2017-07 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-27T14:08:35Z | |
| dc.date.available | 2023-09-27T14:08:35Z | |
| dc.identifier | DIAS, Marcele Pereira. O Processo de estruturação do segmento de genéricos no Brasil. 2017. 65 f. TCC (Graduação) - Curso de Engenharia Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2017. | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/11422/20768 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8919555 | |
| dc.description | A indústria farmacêutica tem um papel fundamental na sociedade, pois os medicamentos possibilitam o tratamento de doenças e o aumento da expectativa e da qualidade de vida das pessoas. No Brasil, as empresas nacionais se desenvolveram depois dos Estados Unidos e dos países da Europa, fundamentando-se na cópia da tecnologia dos produtos de marca já lançados no mercado. Porém, em 1999, a Lei dos Genéricos foi implantada e o cenário competitivo brasileiro foi modificado, com o intuito de promover acesso da população a medicamentos de preço mais baixo, de qualidade, segurança e
eficácia. Essa lei regulamentou que para obtenção do registro, o medicamento deveria ser submetido a testes de bioequivalência e biodisponibilidade em comparação com o medicamento inovador, comprovando sua equivalência terapêutica, tornando possível a intercambialidade do mesmo, diferente do similar, que não tinha essa exigência e era o produto principal dos laboratórios nacionais. Os genéricos só podem ser produzidos após a expiração da proteção patentária do medicamento de referência. O presente trabalho tem como objetivo discutir o processo de estruturação do segmento de
medicamentos genéricos no Brasil, através de uma análise da evolução dos aspectos regulatórios, tecnológicos, do impacto social e da contribuição econômica desse setor para o país, além de analisar o papel dos diferentes atores envolvidos. A pesquisa baseou-se em levantamento bibliográfico de
artigos, periódicos, monografias, entrevistas e legislações pertinentes. Observou-se uma forte atuação do Governo através de regulamentações, do poder de compra e até na propaganda, além de uma dinâmica de acúmulo de competências tecnológicas por parte das empresas de modo a se adequarem
às exigências de garantia da qualidade do medicamento genérico. | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | |
| dc.publisher | Brasil | |
| dc.publisher | Escola de Química | |
| dc.publisher | UFRJ | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.subject | Indústria farmacêutica | |
| dc.subject | Medicamentos genéricos | |
| dc.subject | Regulação | |
| dc.subject | Mercado | |
| dc.subject | CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::TECNOLOGIA QUIMICA::MEDICAMENTOS | |
| dc.title | O Processo de estruturação do segmento de genéricos no Brasil | |
| dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | |
