| dc.contributor | Berto Júnior, Clemilson | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7556214371220650 | |
| dc.contributor | 17354615714 | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8491895018291960 | |
| dc.contributor | Teixeira, Francisco Martins | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7648303522085382 | |
| dc.contributor | Todeschini, Vítor | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7772590613565656 | |
| dc.creator | Camacho, Rodrigo Abreu | |
| dc.date | 2023-05-30T18:22:08Z | |
| dc.date | 2024-05-29 | |
| dc.date | 2023-05-30T18:22:08Z | |
| dc.date | 2022-12-15 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-27T14:08:17Z | |
| dc.date.available | 2023-09-27T14:08:17Z | |
| dc.identifier | CAMACHO, Rodrigo Abreu. Inibição da polimerização da hemoglobina S pela interação do DI(2-etilhexilftalato) à valina-6. 2022. 59 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2022. | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/11422/20659 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8919471 | |
| dc.description | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) - PIBIC | |
| dc.description | Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação (PIBITI) | |
| dc.description | A doença falciforme é definida como um grupo de doenças hereditárias que compreendem a anemia falciforme. Elas são ocasionadas por mutações que o correm no gene que codifica a subunidade ß da hemoglobina (KATO et, al,. 2018). Pacientes falciformes possuem a necessidade de receber transfusões frequentes, e com os processos de transfusão sanguínea, foi observado que o di(2- etilhexil)ftalato (DEHP), plastificante que compõe a bolsa de sangue, interage com diversos sistemas hormonais, sendo caracterizado como um interferente endócrino. O DEHP é um plastificante utilizado para tornar as bolsas de PVC flexíveis e maleáveis (MEIJUN et. al., 2019). Dados do nosso grupo evidenciaram que o DEHP em baixas concentrações é capaz de diminuir a polimerização da hemoglobina S de eritrócitos de pacientes falciformes. O objetivo deste estudo é de buscar e identificar possíveis interações moleculares entre o DEHP e a hemoglobina. A metodologia utilizada consiste na utilização de softwares de modelagem molecular para simular a interação deste plastificante com a hemoglobina de pacientes falciformes. Foi utilizado o RCSB PDB (rcsb.org) para obter a estrutura da hemoglobina humana em resolução 1.76Å (código PDB: 5E6E), no formato .pdb. O software “Spartan 8 v12.0” foi utilizado para desenhar a molécula de DEHP com o método de otimização de energia semi-empírico AM1. Para analisar a estrutura da hemoglobina e seus ligantes, foi utilizado o software “BIOVIA Discovery Studio 2020”. Para realizar o preparo da macromolécula, foi utilizado o software “Chimera 1.14”. O docking molecular do DEHP com a hemoglobina na subunidade “ß” foi realizado com o uso do software “PyRx 0.8” com as seguintes dimensões para o grid box: X = 33.4663; Y = 41.1633; Z = 571984. Os resultados obtidos no docking do DEHP com a subunidade ß da hemoglobina evidenciaram que o DEHP interage com os seguintes resíduos de aminoácidos da hemoglobina: SER9 e LYS17 por ligação de hidrogênio; VAL6 por ligação carbono hidrogênio; ALA10, LEU14 e VAL126 por interação Pi-Alkyl; GLU121, THR123 e PRO125 por interação de Van der Waals; ALA13 por interação Pi-Sigma. O valor de energia obtido com a melhor pose foi de -4.2 kcal/mol. Concluindo, os resultados obtidos no docking do DEHP com a subunidade ß da hemoglobina evidenciou a interação do DEHP com o resíduo ß-VAL6. Este resíduo tem importância de induzir uma modificação na conformação molecular no estado de baixa tensão de oxigênio pela interação de hidrofóbica com os resíduos ß-85 e ß-88 na molécula adjacente de hemoglobina S, resultando na geração de polímeros (NAOUM, 1997). Dessa forma, esta interação do DEHP com o resíduo ß-VAL6 corrobora resultados já obtidos anteriormente in vitro, onde mostraram que a ligação do DEHP no eritrócito poderia impedir a ligação entre as cadeias consequentemente reduzindo a polimerização da hemoglobina. | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | |
| dc.publisher | Brasil | |
| dc.publisher | Instituto de Ciências Farmacêuticas | |
| dc.publisher | UFRJ | |
| dc.rights | Acesso Embargado | |
| dc.subject | Anemia falciforme | |
| dc.subject | Dietilexilftalato | |
| dc.subject | Hemoglobina falciforme | |
| dc.subject | Polimerização | |
| dc.subject | Docking molecular | |
| dc.subject | Anemia, sickle cell | |
| dc.subject | Diethylhexyl phthalate | |
| dc.subject | Hemoglobin, sickle | |
| dc.subject | Polymerization | |
| dc.subject | Molecular docking | |
| dc.subject | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA | |
| dc.title | Inibição da polimerização da hemoglobina S pela interação do DI(2-etilhexilftalato) à valina-6 | |
| dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | |
