Validação de um método espectrofotométrico para determinação de dropropizina em soluções orais comerciais

dc.contributorTodeschini, Vítor
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/7772590613565656
dc.contributor16455130766
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/8811906332130603
dc.contributorSangoi, Maximiliano da Silva
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/9077694098407886
dc.contributorNemitz, Marina Cardoso
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/4337263185352442
dc.contributorBarth, Thiago
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/2954810429809063
dc.creatorMonsores, Millena Almeida
dc.date2023-05-30T18:19:13Z
dc.date2023-09-27T03:00:33Z
dc.date2022-12-20
dc.date.accessioned2023-09-27T14:08:06Z
dc.date.available2023-09-27T14:08:06Z
dc.identifierMONSORES, Millena Almeida. Validação de um método espectrofotométrico para determinação de dropropizina em soluções orais comerciais. 2022. 54 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2022.
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11422/20652
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8919421
dc.descriptionIntrodução: Para o alívio da tosse são indicados medicamentos das classes dos antitussígenos, expectorantes e mucolíticos. Dentre esses medicamentos há a dropropizina, um antitussígeno de ação periférica que atua inibindo o reflexo da tosse não produtiva indicada no tratamento sintomático e a curto prazo de tosse seca. No Brasil a dropropizina é somente comercializada nas formas farmacêuticas de xarope e solução oral, não havendo métodos analíticos oficiais para avaliação da qualidade do fármaco na literatura. Objetivo: Este estudo tem como objetivo o desenvolvimento e a validação de um método espectrofotométrico no ultravioleta para determinação quantitativa de dropropizina em soluções orais comerciais. Materiais e métodos: Para o desenvolvimento deste método foram utilizadas a substância química de referência e a solução oral (30 mg/ mL) da dropropizina adquiridos comercialmente. Foi utilizado o espectrofotômetro de feixe duplo PerkinElmer Lambda UV-Vis 35. O método foi desenvolvido objetivando a facilidade de aplicação e confiabilidade analítica, tendo sido validado segundo guias aceitos internacionalmente através dos parâmetros de especificidade, linearidade, precisão, exatidão e robustez. A solução de trabalho preparada em água obteve concentração final de 15 μg/mL, a determinação espectrofotométrica foi realizada entre 200-400 nm e a análise quantitativa usando a primeira derivada em 249 nm. Resultados e discussões: A especificidade do método foi comprovada a partir da primeira derivada em 249 nm permitindo determinar a dropropizina mesmo na presença dos excipientes farmacêuticos. A linearidade foi realizada nas faixas de concentração de 6 a 24 μg/mL (r = 0,9997, n = 7) em 249 nm, mostrando-se em conformidade com o preconizado. Os limites de detecção e quantificação calculados foram de 0,36 e 1,18 μg/mL, respectivamente. A precisão foi realizada intra e interdias obtendo-se um desvio padrão relativo de 1,41%, dentro da faixa aceitável, indicando que o método possui excelente repetibilidade e precisão intermediária. Os valores de exatidão também mostraram-se excelentes, com um valor médio de recuperação de 99,44%. A robustez foi comprovada através de uma avaliação por delineamento fatorial completo demonstrando que o método é capaz de obter resultados adequados mesmo com as pequenas e deliberadas modificações realizadas durante o ensaio. Conclusão: O método espectrofotométrico mostrou-se ser específico, linear, preciso, exato e robusto, além de possuir baixo custo e ter uma baixa utilização de reagentes poluentes. Portanto, esse método pode ser aplicado com sucesso na análise quantitativa de dropropizina em soluções orais e contribuir para a melhoria do controle de qualidade e para a pesquisa de novas alternativas analíticas.
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiro
dc.publisherBrasil
dc.publisherInstituto de Ciências Farmacêuticas
dc.publisherUFRJ
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectAntitussígenos
dc.subjectEspectrofotometria
dc.subjectControle de qualidade
dc.subjectAntitussive agents
dc.subjectSpectrophotometry
dc.subjectQuality control
dc.subjectCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA
dc.titleValidação de um método espectrofotométrico para determinação de dropropizina em soluções orais comerciais
dc.typeTrabalho de conclusão de graduação


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