| dc.contributor | Abreu, Paula Alvarez | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/1275935652105959 | |
| dc.contributor | 13335133722 | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/6773586365392970 | |
| dc.contributor | Rocha, Elaine dos Anjos da Cruz da | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/5154038840072425 | |
| dc.contributor | Costa, Evenilton Pessoa | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7545026099459274 | |
| dc.creator | Souza, Iara Garcia Miller de | |
| dc.date | 2023-05-18T20:21:46Z | |
| dc.date | 2023-09-27T03:00:32Z | |
| dc.date | 2022-12-21 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-27T14:07:31Z | |
| dc.date.available | 2023-09-27T14:07:31Z | |
| dc.identifier | SOUZA, Iara Garcia Miller de. Triagem virtual na busca por produtos naturais inibidores da enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A redutase de Sporothrix schenckii. 2022. 82 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2022. | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/11422/20514 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8919291 | |
| dc.description | A esporotricose é a infecção fúngica subcutânea hiperendêmica no Brasil, podendo ser considerada uma doença negligenciada. Também pode se apresentar na forma linfocutânea e na forma disseminada. Ela é causada principalmente por Sporothrix schenckii e S. brasiliensis, fungos termodimórficos de transmissão sapronótica ou zoonótica, respectivamente. O seu tratamento farmacológico longo e caro e na esporotricose felina há o alto risco de transmissão gato-cuidador. As estatinas são empregadas no controle de dislipidemias e colesterol através da inibição da 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A Redutase (HMGR) e observou-se ação antifúngica in vitro para cepas de Sporotrhix spp. (BRILHANTE et al., 2020). Assim, a busca por inibidores da SsHMGR a partir das estatinas usando modelagem molecular pode contribuir para novos fármacos para o tratamento da esporotricose. Identificar potenciais inibidores da HMGR de Sporothrix schenckii (SsHMGR) através da triagem virtual baseada no farmacóforo e no receptor e avaliar as propriedades farmacocinéticas e toxicológicas in silico. A estrutura tridimensional da SsHMGR foi construída por modelagem comparativa no SWISS-MODEL e validada pela análise do gráfico de Ramachandran no PROCHECK e nos servidores SAVEs e Prosa. A validação do método de docking foi feita pelo redocking das estatinas na estrutura cristalográfica HMGR de H. sapiens. O modelo de farmacofórico foi construído no servidor Pharmit e a triagem virtual realizada nos bancos de dados Nubbe. As moléculas que respeitaram o farmacóforo tiveram propriedades farmacocinéticas e toxicológicas avaliadas nos servidores FAF-DRUGS4, pkCSM e Osiris Property Explorer. Para a construção dos modelos, o molde usado foi o cristal PDB:2Q1L da
HMGR de Homo sapiens com percentual de identidade acima de 50% e de cobertura de 33%. O desvio médio quadrado (RMSD) da sobreposição entre o molde e os modelo foi de 0,26 Å. O modelo apresentou mais de 90% de resíduos nas regiões favoráveis do gráfico de Ramachandran, pela análise do Verify 3D o modelo teve 88,53% resíduos de aminoácidos com pontuação 0,2 e energia global (score-Z) DE -9,13. Os redocking das estatinas apresentaram RMSD de 0.969 a 1.688 Å e energias de ligação teórica de -9.4 a -7.0 kcal/mol. Tanto o modelo quanto a metodologia de docking foram validados. A atorvastatina foi o inibidor escolhido para a construção do modelo farmacofórico por conservar no modelo, interações importantes observadas também nas estruturas cristalográficas e na literatura. As interações hidrofóbicas com os resíduos de Leu1186 e/ou Val895 e ligação de hidrogênio com Ser1020, Lys1071, Asn 1091 se conservaram nas enzimas fúngicas e humana, sendo consideradas no modelo farmacofórico. A triagem virtual no Nubbe identificou inicialmente 10.047 possíveis inibidores da SsHMGR, após filtragem no servidor FAF-Drugs 4 sobraram 973, das quais 110 moléculas foram submetidas a uma inspeção visual. As 6 moléculas que respeitaram o farmacóforo tiveram propriedades farmacocinéticas e toxicológicas e interações, destas 4 apresentaram perfil farmacocinético e toxicológico teórico promissor. O modelo construído é adequado para propor novos antifúngicos para o combate da esporotricose. A triagem identificou quatro produtos naturais como potenciais inibidores da SsHMGR. | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | |
| dc.publisher | Brasil | |
| dc.publisher | Instituto de Ciências Farmacêuticas | |
| dc.publisher | UFRJ | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.subject | Química farmacêutica | |
| dc.subject | Desenho de fármacos | |
| dc.subject | Micologia | |
| dc.subject | Esporotricose | |
| dc.subject | Chemistry, pharmaceutical | |
| dc.subject | Drug design | |
| dc.subject | Mycology | |
| dc.subject | Sporotrichosis | |
| dc.subject | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | |
| dc.title | Triagem virtual na busca por produtos naturais inibidores da enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A redutase de Sporothrix schenckii | |
| dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | |
