dc.contributorBerto Júnior, Clemilson
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/7556214371220650
dc.contributor12034887778
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/8015839406506957
dc.contributorNobre, Camila Cristina Guimarães
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/0683313896852347
dc.contributorCinelli, Leonardo Paes
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/7785991878476659
dc.contributorVerdoorn, Karine da Silva
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/0659726776097432
dc.creatorMachado, Aghata Vitoria
dc.date2023-05-17T20:32:22Z
dc.date2023-09-27T03:00:32Z
dc.date2022-12-16
dc.date.accessioned2023-09-27T14:06:57Z
dc.date.available2023-09-27T14:06:57Z
dc.identifierMACHADO, Aghata Vitoria. DEHP modula a polimerização da hemoglobina S de pacientes falciformes. 2022. 41 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2022.
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11422/20495
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8919152
dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) - PIBIC
dc.descriptionPrograma Institucional de Iniciação Científica (Pibic) UFRJ
dc.descriptionA doença falciforme é ocasionada por uma mutação na posição 6 da beta globina, que codifica uma valina em vez do ácido glutâmico e provoca uma modificação estrutural na proteína que leva a formação da hemoglobina S (HbS). Quando desoxigenada, ocorre a polimerização da HbS que prejudica a oxigenação sanguínea e altera a morfologia do eritrócito do formato de disco bicôncavo para um de foice. Por causar muitas manifestações clínicas como as crises dolorosas, seu tratamento é feito, principalmente, com a hidroxiuréia e em casos graves com transfusões sanguíneas constantes. As bolsas de sangue são feitas de policloreto de vinila (PVC) junto com a adição de plastificantes, sendo o DEHP (di(2-etil-hexil) ftalato), o mais utilizado, sendo classificado como interferente endócrino. Esses plastificantes, ao entrar em contato com o ser humano, podem provocar efeitos tóxicos que modificam o sistema endócrino causando distúrbios no metabolismo da glicose, disfunção tireoidiana, má formação congênita e outros. A fim de analisar como os plastificantes presentes nas bolsas de sangue interferem na qualidade do material armazenado, o objetivo desse trabalho visa avaliar se a hemoglobina (Hb) é capaz de interagir com o DEHP e se, dessa forma, modularia a polimerização da HbS dos eritrócitos de pacientes falciformes. Dessa maneira, foi realizado o teste de polimerização da HbS em eritrócitos falciformes utilizando quatro concentrações finais de DEHP, sendo elas: 25 µM; 2,5 µM; 250 nM e 25 nM. Os resultados significativos obtidos in vitro apresentaram que o DEHP interage diretamente com a Hb isolada do paciente falciforme sendo capaz de aumentar a polimerização da HbS na maior concentração analisada de 25 µM. Em contrapartida, ao analisar menores concentrações de DEHP, como as de 2,5 µM e 25 nM, este demonstrou que atua retardando o início polimerização. Depreende-se, portanto, que o DEHP possui um efeito positivo, fazendo com que a polimerização demore mais tempo para acontecer nas concentrações de 2,5 µM e 25 nM, sendo capazes de proteger o eritrócito da falcização.
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiro
dc.publisherBrasil
dc.publisherInstituto de Ciências Farmacêuticas
dc.publisherUFRJ
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectAnemia falciforme
dc.subjectDietilexilftalato
dc.subjectSistema endócrino
dc.subjectHemoglobina
dc.subjectAnemia, sickle cell
dc.subjectDiethylhexyl phthalate
dc.subjectEndocrine system
dc.subjectHemoglobin
dc.subjectCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA
dc.titleDEHP modula a polimerização da hemoglobina S de pacientes falciformes
dc.typeTrabalho de conclusão de graduação


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