Síntese de novos derivados heterocíclicos análogos das chalconas

dc.contributorGomes, Adriana de Oliveira
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/2707196526754548
dc.contributor16795452727
dc.contributorttp://lattes.cnpq.br/1837642822142570
dc.contributorRomeiro, Nelilma Correia
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/5103876509322346
dc.contributorMartins, Rita Cristina Azevedo
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/9368897588729263
dc.creatorAlves, Tamires da Silva
dc.date2023-04-17T19:26:24Z
dc.date10000-02-07
dc.date2021
dc.date.accessioned2023-09-27T14:05:26Z
dc.date.available2023-09-27T14:05:26Z
dc.identifierALVES, Tamires da Silva. Síntese de novos derivados heterocíclicos análogos das chalconas. 2021. 55 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Curso de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2021.
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11422/20221
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8918724
dc.descriptionAs chalconas são cetonas alfa-beta insaturadas que unem dois anéis aromáticos, sendo produtos de origem natural precursoras dos flavonoides. Diferentes estudos comprovam que as chalconas, seus derivados naturais e sintéticos, possuem diversas atividades biológicas, tais como: anti-inflamatória, antiparasitária, antioxidante, antibacteriana e antitumoral. Sua síntese ocorre por meio de condensação entre um grupamento aldeído e cetona aromática, através de diversas metodologias, como reação de Claisen-Schmidt, gerando variadas estruturas. No interesse da química medicinal, há estudos da influência da presença de estruturas heterocíclicas, como por exemplo o pirazol, um anel heteroaromático de cinco membros com dois átomos de nitrogênio, ocupando as posições 1,2. Os pirazóis e seus derivados naturais e sintéticos apresentam diferentes atividades relatadas como analgésica, antipirética, antiviral, anti-inflamatória, dentre outras. Por esta razão, as chalconas e seus derivados com heterociclos, são considerados bons candidatos na busca de novas substâncias com atividade biológica. Neste trabalho foram sintetizados novos derivados heterocíclicos análogos das chalconas. A metodologia sintética dos derivados 1-arilpirazóis, consiste na condensação de arilhidrazinas aromáticas substituídas, com reagentes 1,3-dicarbonílicos, de modo a conduzir a ciclizações de anéis pirazol. A partir do primeiro intermediário, a obtenção do aldeído pirazólico substituído foi realizada através da adaptação da reação de Duff. Posteriormente, o aldeído pirazólico obtido, sofreu reação juntamente com cetonas aromáticas substituídas, em meio básico na reação de Claisen-Schmidt, gerando os derivados [1-(4-metoxifenil)-1H -pirazol-4-il]-1-fenilprop-2-en-1-ona. Dois produtos finais foram sintetizados, caracterizados através análises espectroscópicas de RMN e analisados por estudos in silico. A metodologia empregada para a síntese mostrou-se viável, pela aplicação de reações clássicas da literatura.
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiro
dc.publisherBrasil
dc.publisherInstituto de Ciências Farmacêuticas
dc.publisherUFRJ
dc.rightsAcesso Restrito
dc.subjectQuímica farmacêutica
dc.subjectChalconas
dc.subjectSíntese
dc.subjectCompostos heterocíclicos
dc.subjectChemistry, pharmaceutical
dc.subjectChalcones
dc.subjectSynthesis
dc.subjectHeterocyclic compounds
dc.subjectCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA
dc.titleSíntese de novos derivados heterocíclicos análogos das chalconas
dc.typeTrabalho de conclusão de graduação


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