T3 circulante em excesso regula neutrófilos e células CD138+CXCR4+ na medula óssea e no baço

dc.contributorCoelho, Valéria de Mello
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/2119883600111854
dc.contributorNóbrega, Alberto Félix da
dc.contributorDutra, Hélio dos Santos
dc.contributorSilva, Robson Coutinho
dc.contributorFilardy, Alessandra D'Almeida
dc.creatorSilva, Beatriz Caroline Jesus Miranda da
dc.date2022-11-11T14:30:02Z
dc.date2023-09-27T03:04:05Z
dc.date2019-12-12
dc.date.accessioned2023-09-27T14:02:09Z
dc.date.available2023-09-27T14:02:09Z
dc.identifierSILVA, B. C. J. M. da. (2019). T3 circulante em excesso regula neutrófilos e células CD138+CXCR4+ na medula óssea e no baço [Trabalho de Conclusão de Curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheon.
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11422/19138
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8917896
dc.descriptionTriiodotironina (T3) em excesso é capaz de estimular diferenciação de linfócitos B na medula óssea e no baço, onde é observado um aumento das áreas linfoides. Os mecanismos para diferenciação de linfócitos B no hipertireoidismo não são conhecidos, mas já foi descrito a capacidade de neutrófilos em induzir a ativação e diferenciação de linfócitos B através da produção de citocinas. No presente estudo, objetivamos avaliar os efeitos do excesso de T3 circulante sobre o perfil de neutrófilos na medula óssea e no baço, assim como sobre a morfologia esplênica, nos sítios de interação entre neutrófilos e linfócitos B e de diferenciação plasmocitária. Para tal, camundongos foram injetados subcutaneamente com T3 (5μg/10g de peso corporal/dia) ou solução veículo por 14 dias antes da eutanásia no 15º dia após o tratamento. Realizamos análise histológica e histomorfométrica do baço de animais tratados com T3 para avaliar as áreas de folículo e de zona marginal, as quais correspondem ao sítio de chegadas dos linfócitos B naive; e ao sítio de interação entre plasmablastos, linfócitos B, macrófagos e granulócitos, respectivamente. Além disso, realizamos citometria de fluxo para análise de neutrófilos e plasmócitos extraídos da medula óssea e do baço. Nossos dados preliminares mostraram que T3 em excesso promoveu fusão de folículos no baço de animais fêmeas e machos. Entretanto, o ampliação da área folicular foi mais evidente em camundongos fêmeas que em machos, onde observou-se em alguns uma redução dos folículos e distribuição mais difusa de leucócitos na polpa vermelha. Para análise do perfil da população de neutrófilos, linfócitos B e plasmócitos na medula óssea e no baço dos animais tratados com T3, avaliamos a imunofenotipagem utilizando a citometria de fluxo. Nossos resultados referentes aos neutrófilos maduros (cKit-CD11b+Ly6G+) mostraram um crescimento de seu número no baço e na medula óssea dos animais tratados com T3, com tendência a diminuição a expressão de CD11b. Em paralelo, o número de plasmócitos (cKit-B220-CD138+) maduros também aumentou na medula óssea e no baço de animais tratados com T3. Curiosamente, houve um decréscimo da população de plasmócitos de vida longa (cKit-B220-CD138+CXCR4+) nos animais tratados. Em conclusão, T3 em excesso regula diferenciação de neutrófilos e possivelmente a fisiologia dessas células, o que se correlaciona com a diferenciação plasmocitária.
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiro
dc.publisherBrasil
dc.publisherInstituto de Microbiologia Paulo de Góes
dc.publisherUFRJ
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectTri-Iodotironina
dc.subjectSistema imunitário
dc.subjectMedula óssea
dc.subjectBaço
dc.subjectNeutrófilos
dc.subjectLinfócitos B
dc.subjectTriiodothyronine
dc.subjectImmune system
dc.subjectBone marrow
dc.subjectSpleen
dc.subjectNeutrophils
dc.subjectB-Lymphocytes
dc.subjectCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA
dc.subjectCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA
dc.titleT3 circulante em excesso regula neutrófilos e células CD138+CXCR4+ na medula óssea e no baço
dc.typeTrabalho de conclusão de graduação


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