dc.contributorTamiasso-Martinhon, Priscila
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/0907008554946779
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/2716891570757146
dc.contributorRocha, Angela Sanches
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/9080624063866527
dc.contributorSilva, Célia Regina Sousa da
dc.contributorSimões, Grazieli
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/5088459558431546
dc.creatorMaia, Ariana Liporace
dc.date2018-12-05T12:51:42Z
dc.date2023-09-27T03:01:42Z
dc.date2018-03-27
dc.date.accessioned2023-09-27T13:18:02Z
dc.date.available2023-09-27T13:18:02Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11422/5929
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8905064
dc.descriptionOs complexos peroxo-carboxomolibdato de amônio têm vasta aplicabilidade industrial, sendo possível destacar seus usos como catalisadores na oxidação seletiva ou como fontes de molibdênio para síntese de catalisadores a base deste metal. A rota de síntese destes complexos foi proposta na literatura, partindo-se do HMA, H2O2, NH4OH e o ácido carboxílico desejado como ligante. Nossos estudos preliminares indicaram não ser possível realizar a síntese direta sem certas adaptações, que incluem um elevado tempo para precipitação e grande consumo de acetona. Desta forma, o objetivo deste trabalho é a síntese de complexos peroxocarboxomolibdato de amônio a partir de uma nova rota alternativa, envolvendo a obtenção do triperoxo-oxo-molibdato de amônio, bem como investigar suas características químicas e estruturais e correlacioná-las com suas propriedades físico-químicas. Os complexos foram sintetizados em meio aquoso a partir de heptamolibdato de amônio (HMA), peróxido de hidrogênio (H2O2) e hidróxido de amônio (NH4OH), formandose um complexo intermediário triperoxo-oxo-molibdato de amônio (NH4)2[MoO(O2)3]. Na etapa seguinte este material reagia com os ácidos carboxílicos desejados (ácidos oxálico, ácido cítrico e ácido tartárico) em água, formou os complexos diperoxo-oxo-oxalomolibdato de amônio diperoxo-oxo-citromolibdato de amônio e diperoxo-oxo-tartaromolibdato de amônio. Todos os complexos apresentaram-se na forma de pó e são bastantes solúveis em água e pouco solúveis em acetona e álcool etílico. Estes foram caracterizados por Espectroscopia por transformada de Fourier na região do infravermelho, identificando-se os grupamentos ligantes presentes nos complexos, Calorimetria Diferencial de Varredura, elucidando-se as transformações térmicas ocorridas em atmosfera inerte, Termogravimetria determinando-se as variações de massa ocorridas por estímulo térmico, Difratometria de Raios–X permitindo a identificação da cristalinidade das amostras sólidas e Espectroscopia de refletância difusa na região do ultravioleta e visível.
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiro
dc.publisherBrasil
dc.publisherInstituto de Química
dc.publisherUFRJ
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectPeroxo complexo
dc.subjectPrecursor de molibdênio
dc.subjectSíntese de complexos
dc.subjectCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICA
dc.titleSíntese e caracterização de complexos peroxo-oxocarboxomolibdato de amônio
dc.typeTrabalho de conclusão de graduação


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