POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin lesions) syndrome: a South America's report

POEMS (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteína M, alterações de pele): relato sul-americano;
POEMS (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteína M, alterações de pele): relato sul-americano

dc.creatorLeite, Ana Claudia Celestino
dc.creatorNascimento, Osvaldo J. M.
dc.creatorLima, Marco Antonio
dc.creatorAndrada-Serpa, Maria José
dc.date2023-02-26T02:10:21Z
dc.date2023-02-26T02:10:21Z
dc.date2007
dc.date.accessioned2023-09-27T00:07:28Z
dc.date.available2023-09-27T00:07:28Z
dc.identifierLEITE, Ana Claudia Celestino et al. POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin lesions) syndrome: a South America's report. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 65, n. 2b, p. 516-520, June 2007.
dc.identifier0004-282X
dc.identifierhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/57128
dc.identifier10.1590/S0004-282X2007000300030
dc.identifier1678-4227
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8897668
dc.descriptionA síndrome POEMS, também conhecida como síndrome de Crow-Fukase é uma desordem sistêmica rara descrita principalmente em asiáticos. Ela é caracterizada pela presença de (P) polineuropatia, (O) organomegalia, (E) endocrinopatia, (M) proteína M e (S) alterações de pele. Diversas outras manifestações, tais como lesões osteoescleróticas, doença de Castleman, febre baixa, edema e distúrbios hematológicos são freqüentemente observados. Apresentamos cinco pacientes brasileiros com esta síndrome. Dois pacientes apresentaram diagnóstico de doença de Castleman, um paciente com mieloma osteoesclerótico e em dois pacientes, nenhuma condição associada foi encontrada.
dc.descriptionThe POEMS syndrome, also known as Crow-Fukase syndrome, is an unusual systemic disorder described mainly in Asian individuals. It is characterized by the presence of (P)polyneuropathy, (O)organomegaly, (E)endocrinopathy, (M) M-protein, and (S) skin changes. Several other associated condictions such as sclerotic bone lesions, Castleman disease, low-grade fever, edema and hematologic disorders are usually seen. We describe five Brazilian patients with this syndrome. Two patients presented Castleman disease, one patient presented osteosclerotic myeloma and in two patients no associated conditions were found.
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.publisherAcademia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
dc.rightsopen access
dc.subjectNeuropatia periférica
dc.subjectPOEMS
dc.subjectProteína monoclonal
dc.subjectPeripheral neuropathy
dc.subjectPOEMS
dc.subjectMonoclonal protein
dc.titlePOEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin lesions) syndrome: a South America's report
dc.titlePOEMS (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteína M, alterações de pele): relato sul-americano
dc.titlePOEMS (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteína M, alterações de pele): relato sul-americano
dc.typeArticle


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