Multi-parameter approach to evaluate the timing of memory status after 17DD-YF primary vaccination

dc.creatorPereira, Christiane Costa
dc.creatorAzevedo, Ana Carolina Campi
dc.creatorReis, Jordana Grazziela Coelho dos
dc.creatorMagalhães, Vanessa Peruhype
dc.creatorAraújo, Márcio Sobreira Silva
dc.creatorAntonelli, Lis Ribeiro do Vale
dc.creatorFonseca, Cristina Toscano
dc.creatorLemos, Jandira Aparecida
dc.creatorMalaquias, Luiz Cosme Cote
dc.creatorGomes, Matheus de Souza
dc.creatorAmaral, Laurence Rodrigues
dc.creatorRios, Maria
dc.creatorChancey, Caren
dc.creatorPersi, Harold Richard
dc.creatorPereira, Jorge Marcelo
dc.creatorMaia, Maria de Lourdes de Sousa
dc.creatorFreire, Marcos da Silva
dc.creatorMartins, Reinaldo de Menezes
dc.creatorHomma, Akira
dc.creatorSimões, Marisol
dc.creatorYamamura, Anna Yoshida
dc.creatorFarias, Roberto Henrique Guedes
dc.creatorRomano, Alessandro Pecego Martins
dc.creatorDomingues, Carla Magda
dc.creatorTauil, Pedro Luiz
dc.creatorVasconcelos, Pedro Fernando Costa
dc.creatorCaldas, Iramaya Rodrigues
dc.creatorCamacho, Luiz Antônio
dc.creatorCarvalho, Andrea Teixeira
dc.creatorMartins Filho, Olindo Assis
dc.date2018-06-20T18:52:14Z
dc.date2018-06-20T18:52:14Z
dc.date2018
dc.date.accessioned2023-09-26T23:11:26Z
dc.date.available2023-09-26T23:11:26Z
dc.identifierPEREIRA, C. C. et al. Multi-parameter approach to evalute the timing of memory status after 17DD-YF primary vaccination. PLOS Neglected Tropical Diseases, v. 12, n. 6, e0006462, jun. 2018.
dc.identifier1935-2727
dc.identifierhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/27025
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8887831
dc.descriptionNesta investigação, as técnicas melhoradas por máquina foram aplicadas para trazer insights científicos para identificar um conjunto mínimo de biomarcadores relacionados à memória fenotípica / funcional para o acompanhamento pós-vacinação da vacinação contra a febre amarela (FA). Para este propósito, o estado de memória das células T circulantes (Naïve / efetor-precoce / Memória-Central / Memória Efetiva) e células B (Naïve / memória não clássica / memória clássica) juntamente com o perfil de citocinas (IFN / TNF / IL-5 / IL-10) foram monitorizados antes do NV (dia 0) e em pontos de tempo distintos após a vacinação primária com 17DD-YF - VP (dia30-45); PV (ano1-9) e PV (ano10-11). Um conjunto de biomarcadores (eEfCD4; EMCD4; CMCD19; EMCD8; IFNCD4; IL-5CD8; TNFCD4; IFNCD8; TNFCD8; IL-5CD19; IL-5CD4) foi observado em PV (dia30-45), mas não em NV (dia0) , com a maioria deles ainda observada em VP (ano1-9). Deficiências de biomarcadores fenotípicos / funcionais foram observadas em NV (dia 0), enquanto a falta total de atributos relacionados à memória foi observada na PV (ano10-11), independentemente da idade na vacinação primária. Análise de diagrama de Venn pré-selecionada 10 atributos (eEfCD4, EMCD4, CMCD19, EMCD8, IFNCD4, IL-5CD8, TNFCD4, IFNCD8, TNFCD8 e IL-5CD4), dos quais a média geral apresentou moderada precisão para discriminar PV (dia30-45) e PV (year1-9) de NV (day0) e PV (year10-11). Abordagens multi-parâmetro e algoritmos de árvore de decisão definiram os atributos EMCD8 e IL-5CD4 como os dois principais preditores com desempenho moderado. Juntamente com os títulos PRNT, os dois principais biomarcadores levaram a um status de memória resultante observado em 80% e 51% dos voluntários em PV (dia30-45) e PV (ano1-9), contrastando com 0% e 29% encontrados em NV ( day0) e PV (year10-11), respectivamente. A deficiência de atributos relacionados à memória observada na PV (year10-11) ressalta a diminuição conspícua dependente do tempo da memória resultante após a vacinação primária com 17DD-YF, que pode ser útil para monitorar potenciais correlatos de proteção em áreas sob risco de transmissão da FA.
dc.descriptionIn this investigation, machine-enhanced techniques were applied to bring about scientific insights to identify a minimum set of phenotypic/functional memory-related biomarkers for post-vaccination follow-up upon yellow fever (YF) vaccination. For this purpose, memory status of circulating T-cells (Naïve/early-effector/Central-Memory/Effector-Memory) and Bcells (Naïve/non-Classical-Memory/Classical-Memory) along with the cytokine profile (IFN/ TNF/IL-5/IL-10) were monitored before-NV(day0) and at distinct time-points after 17DD-YF primary vaccinationÐPV(day30-45); PV(year1-9) and PV(year10-11). A set of biomarkers (eEfCD4; EMCD4; CMCD19; EMCD8; IFNCD4; IL-5CD8; TNFCD4; IFNCD8; TNFCD8; IL-5CD19; IL-5CD4) were observed in PV(day30-45), but not in NV(day0), with most of them still observed in PV(year1-9). Deficiencies of phenotypic/functional biomarkers were observed in NV(day0), while total lack of memory-related attributes was observed in PV (year10-11), regardless of the age at primary vaccination. Venn-diagram analysis preselected 10 attributes (eEfCD4, EMCD4, CMCD19, EMCD8, IFNCD4, IL-5CD8, TNFCD4, IFNCD8, TNFCD8 and IL-5CD4), of which the overall mean presented moderate accuracy to discriminate PV(day30-45)&PV(year1-9) from NV(day0)&PV(year10-11). Multi-parameter approaches and decision-tree algorithms defined the EMCD8 and IL-5CD4 attributes as the top-two predictors with moderated performance. Together with the PRNT titers, the toptwo biomarkers led to a resultant memory status observed in 80% and 51% of volunteers in PV(day30-45) and PV(year1-9), contrasting with 0% and 29% found in NV(day0) and PV (year10-11), respectively. The deficiency of memory-related attributes observed at PV (year10-11) underscores the conspicuous time-dependent decrease of resultant memory following17DD-YF primary vaccination that could be useful to monitor potential correlates of protection in areas under risk of YF transmission.
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.rightsopen access
dc.subjectFebre Amarela
dc.subjectVacina
dc.subjectYellow Fever
dc.subjectVaccine
dc.subjectFebre Amarela
dc.subjectVacinas
dc.titleMulti-parameter approach to evaluate the timing of memory status after 17DD-YF primary vaccination
dc.typeArticle


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