Estudo de associação do polimorfismo G-197A do gene IL17 na infecção pelo Vírus Linfotrópico da Célula T Humana Tipo 1 (HTLV-1)

Association study of the G-197A polymorphism in the IL17 gene on infection by Infection of Human T-Cell Lymphotropic Virus Type 1

dc.contributorMorais, Clarice Neuenschwander Lins de
dc.contributorMoura, Patrícia Muniz Mendes Freire de
dc.contributorMorais, Clarice Neuenschwander Lins de
dc.contributorLorena, Virgínia Maria Barros de
dc.contributorSilva, Norma Lucena Cavalcanti Licínio da
dc.creatorNeco, Heytor Victor Pereira da Costa
dc.date2016-05-31T12:37:47Z
dc.date2016-05-31T12:37:47Z
dc.date2015
dc.date.accessioned2023-09-26T23:02:25Z
dc.date.available2023-09-26T23:02:25Z
dc.identifierNECO, Heytor Victor Pereira da Costa. Estudo de associação do polimorfismo G-197A do gene IL17 na infecção pelo Vírus Linfotrópico da Célula T Humana Tipo 1 (HTLV-1). 2015. 74 f. Dissertação (Mestrado Acadêmico em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Recife, 2015.
dc.identifierhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/14406
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8886140
dc.descriptionO Vírus Linfotrópico da célula T Humana Tipo 1 (HTLV-1) é o agente etiológico da paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV-1 (HAM/TSP). Entretanto, o HTLV-1 não causa doença na maioria dos indivíduos, pois fatores genéticos individuais podem influenciar a resposta imune. Estudos mostram que polimorfismos de um único nucleotídeo (SNP) podem estar relacionados aos sintomas nos infectados, a exemplo de SNPs no gene da interleucina 17 (IL-17A), citocina com potente atividade pro-inflamatória. Nosso objetivo foi investigar a possível associação do polimorfismo G-197A no gene IL17 com a presença de sintomas em portadores do HTLV-1. Para tanto, foram coletadas amostras de sangue periférico de 116 pacientes (29 sintomáticos, com HAM/TSP, e 87 assintomáticos) do Hospital Universitário Oswaldo Cruz com diagnóstico positivo para HTLV-1. Após a extração do DNA, a genotipagem do SNP G-197A foi realizada por PCR em tempo real, utilizando sondas TaqMan(R). Os resultados não mostraram diferenças significativas na frequência alélica entre os grupos (p=0.110). Entretanto, a frequência do genótipo homozigoto AA foi maior nos sintomáticos do que nos assintomáticos quando comparada com o genótipo GG (p=0.032) e com os genótipos GG/AG (p=0,0323). Idade avançada (p=0.0042) e sexo feminino (p=0.028) também aparecem como fatores de risco no desenvolvimento da doença. Em acréscimo, através da detecção de citocinas por citometria de fluxo no soro de 64 pacientes, não foram detectadas concentrações mínimas de IL-17 em nenhuma das amostras. Porém, as maiores concentrações de IFN-gama e TNF-alfa foram encontradas nos pacientes HAM/TSP. Portanto, os resultados mostraram que a presença do genótipo AA provavelmente está associado ao desenvolvimento de HAM/TSP. Como perspectiva, para confirmar esses achados, é necessário verificar a frequência deste e de outros SNPs no gene IL17 em uma população maior, a fim de compreender melhor a resposta presente na patogênese dos vírus HTLV
dc.description03-22-2016
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.publisherCentro de Pesquisas Aggeu Magalhães
dc.rightsopen access
dc.subjectVirus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1 - imunologia Interleucina-17 - genética - imunologia
dc.subjectVírus 1 Linfotrópico T Humano
dc.subjectInterleucina-17
dc.subjectInfecções por Deltaretrovirus
dc.subjectCitocinas/imunologia
dc.subjectReação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
dc.titleEstudo de associação do polimorfismo G-197A do gene IL17 na infecção pelo Vírus Linfotrópico da Célula T Humana Tipo 1 (HTLV-1)
dc.titleAssociation study of the G-197A polymorphism in the IL17 gene on infection by Infection of Human T-Cell Lymphotropic Virus Type 1
dc.typeDissertation


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