dc.creator | Maciel, Laurinda Rosa | |
dc.date | 2019-01-07T17:19:33Z | |
dc.date | 2019-01-07T17:19:33Z | |
dc.date | 2017 | |
dc.date.accessioned | 2023-09-26T21:09:43Z | |
dc.date.available | 2023-09-26T21:09:43Z | |
dc.identifier | MACIEL, Laurinda Rosa. Memórias e narrativas da lepra/hanseníase: uma reflexão sobre histórias de vida, experiências do adoecimento e políticas de saúde pública no Brasil do século XX. História Oral, v. 20, p. 33-54, 2017. | |
dc.identifier | 2358-1654 | |
dc.identifier | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/30895 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8870125 | |
dc.description | Este artigo pretende apresentar duas experiências de adoecimento ocorridas no Brasil do século XX: a primeira na década de 1930, quando vigorava o internamento compulsório em hospitais-colônia (leprosários) para os atingidos pela lepra, e a segunda na década de 2000, quando temos um ambiente favorável às políticas de inclusão sem discriminação dos afetados pela, agora, hanseníase. Por se tratar de experiências distintas, contextualiza-se o momento histórico de cada um desses acontecimentos para mostrar como foram tratados os atingidos pela lepra e os atingidos pela hanseníase. A principal fonte de investigação são duas entrevistas de história oral, nas quais os depoentes relatam sua percepção acerca da doença, da autoridade médica e da medicalização, entre outros aspectos igualmente instigantes. | |
dc.description | This article shows two experiences of illness occurring in the twentieth-century Brazil: the first one took place in the 1930s, when compulsory confinement in dedicated asylums (leprosariums) was in force for those affected by leprosy; the second one happened in the 2000s, when there was a favorable environment for inclusion policies without discrimination of those affected by the illness now known as Hansen’s disease. Since those are distinct experiences, the historical moments of each of those events are contextualized to show how those affected by Hansen’s disease were treated. The main sources of research are two oral history interviews in which interviewees describe their perceptions about the disease, medical authority and medicalization, among other equally provoking aspects. | |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | por | |
dc.rights | open access | |
dc.subject | Lepra | |
dc.subject | Políticas de Saúde | |
dc.subject | Isolamento Compulsório | |
dc.subject | Hanseníase | |
dc.subject | Adoecimento | |
dc.subject | Leprosy | |
dc.subject | Hansen’s disease | |
dc.subject | Health Policies | |
dc.subject | Compulsory Admission | |
dc.subject | Illness | |
dc.subject | Hanseníase/história | |
dc.subject | Política de Saúde/história | |
dc.subject | Isolamento de Pacientes | |
dc.title | Memórias e narrativas da lepra/hanseníase: uma reflexão sobre histórias de vida, experiências do adoecimento e políticas de saúde pública no Brasil do século XX | |
dc.type | Article | |