Validation of a novel HPLC method applied to the analytical determination of acetylsalicylic and salicylic acid in tablets

dc.contributorLabastie, Marcio
dc.contributorAbrantes, Shirley de Mello Pereira
dc.contributorMoraes, Orlando Marino Gadas de
dc.contributorAntunes, Kátia Cristina Leandro
dc.contributorLabastie, Marcio
dc.creatorAguiar, José Luiz Neves de
dc.date2014-07-28T18:09:57Z
dc.date2014-12-22T16:56:34Z
dc.date2014-07-28T18:09:57Z
dc.date2014-12-22T16:56:34Z
dc.date2007
dc.date.accessioned2023-09-26T20:10:50Z
dc.date.available2023-09-26T20:10:50Z
dc.identifierAGUIAR, J. L. N. Validação intralaboratorial de um novo método analítico por cromatografia em fase líquida do ácido acetilsalicílico e do ácido salicílico em comprimidos. 2007. 90 f. Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária)- Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2007.
dc.identifierhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/9258
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8850611
dc.descriptionNa rotina do Laboratório Oficial, no que concerne ao Controle de Qualidade de medicamentos, não é fato pouco comum à obtenção de resultados de qualidades discutíveis, mesmo seguindo com todo rigor a metodologia descrita em um compêndio tomado como referencial. Alguns métodos de análise que utilizam Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), cujos resultados, por vezes, causam espécie ao analista em termos de adequação do sistema (retenção, número de pratos teóricos, seletividade, resolução e simetria), inviabilizando os resultados finais, comparados ao que consta na monografia os dados referentes à conformidade e adequação do cromatograma. O trabalho aqui apresentado tem como objetivo mostrar a validação intralaboratorial de um novo método por cromatografia em fase líquida para dosar o ácido acetilsalicílico e o ácido salicílico em comprimidos que apresentou dados referentes a adequação do sistema melhores do que a metodologia por cromatografia em fase líquida da Farmacopéia Americana (USP 30) e vantagens metodológicas sobre a metodologia volumétrica da Farmacopéia Brasileira (FB 2002).
dc.descriptionThe obtention of doubtful results concerning Quality Control of drug products is not unusual in the routine of a official laboratory, even if a compendia referenced methodology is strictly followed. Some of these analytical methods are based on High Performance Liquid Chromatography (HPLC), which results are frequently disturbed by questions related to system suitability standards (retention, number of theoretical plates, selectivity, resolution and symmetry) set in particular monographs. The aim of this work is to describe the validation of a novel HPLC method applied to the analytical determination of acetylsalicylic and salicylic acid in tablets, which presented better results of system suitability than USP 30 HPLC method, and it is advantageous in relation to the Farmacopéia Brasileira (FB 2002) titration method, as well.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.rightsopen access
dc.subjectEstudos de Validação
dc.subjectÁcido Salicílico
dc.subjectAspirina
dc.subjectCromatografia Líquida de Alta Pressão
dc.subjectVigilância Sanitária
dc.titleValidação intralaboratorial de um novo método analítico por cromatografia em fase líquida do ácido acetilsalicílico e do ácido salicílico em comprimidos
dc.titleValidation of a novel HPLC method applied to the analytical determination of acetylsalicylic and salicylic acid in tablets
dc.typeDissertation


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