| dc.creator | Guttmann,Oliver P | |
| dc.creator | Mohiddin,Saidi A | |
| dc.creator | Elliott,Perry M | |
| dc.date | 2015-08-01 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-25T18:36:46Z | |
| dc.date.available | 2023-09-25T18:36:46Z | |
| dc.identifier | http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-04202015000200016 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8839230 | |
| dc.description | Las miocardiopatías son trastornos miocárdicos que no se pueden explicar por condiciones de carga anormales o enfermedad coronaria. Se clasifican en una serie de fenotipos morfológicos y funcionales de etiología genética y no genética. Los temas dominantes en los trabajos publicados en 2012-2013 son similares a los publicados en Almanac 2011, como el uso (y la interpretación) de las pruebas genéticas, el desarrollo y la aplicación de nuevas técnicas imagenológicas no invasivas, y el uso de biomarcadores séricos para el diagnóstico y el pronóstico. Una importante innovación desde el último número de Almanac es la aparición de modelos más sofisticados de predicción de eventos clínicos adversos. | |
| dc.format | text/html | |
| dc.language | es | |
| dc.publisher | Sociedad Uruguaya de Cardiología | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.source | Revista Uruguaya de Cardiología v.30 n.2 2015 | |
| dc.title | Miocardiopatías | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
