dc.creator | Estigarribia Passaro,Jorge | |
dc.creator | Vidal Cortinas,Inés | |
dc.creator | Báez,Álvaro | |
dc.creator | Luis Vidal,Juan | |
dc.date | 2011-03-01 | |
dc.date.accessioned | 2023-09-25T18:36:15Z | |
dc.date.available | 2023-09-25T18:36:15Z | |
dc.identifier | http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-04202011000100006 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8838969 | |
dc.description | RESUMEN La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una miocardiopatía primaria, de transmisión genética, autosómica dominante, con una prevalencia en la población general adulta de 1 en 500, caracterizada por una hipertrofia parietal fundamentalmente del ventrículo izquierdo, en ausencia de una enfermedad cardíaca o sistémica que pueda explicarla. A pesar de no ser infrecuente, es una enfermedad subdiagnosticada y de manejo clínico poco sistematizado en la práctica. El ecocardiograma posee la llave del diagnóstico, y la resonancia nuclear magnética ha realizado aportes recientes en la definición de sus variedades morfológicas. Tiene un patrón histológico de desorganización arquitectural de las fibras miocárdicas, que son hipertróficas y mal alineadas. Frecuentemente la hipertrofia es asimétrica y puede generar un gradiente dinámico por obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo en el cual participa un movimiento anómalo de la válvula mitral (movimiento anterior sistólico; MAS), que habitualmente determina también una insuficiencia valvular. Los síntomas más frecuentes son la disnea, el dolor anginoso, el síncope y la muerte súbita (MS). Es la primera causa de MS en personas jóvenes y atletas de competición, y un aspecto capital de su manejo clínico es la estratificación del riesgo de esta trágica complicación para decidir el implante oportuno de un cardiodesfibrilador automático. A través de la Sociedad Uruguaya de Cardiología se ha instrumentado un Registro (RUMHI) de portadores de esta patología que pretende mejorar el conocimiento de la entidad, obtener una aproximación a su frecuencia y conocer su evolución, pronóstico y forma de tratamiento en Uruguay. | |
dc.format | text/html | |
dc.language | es | |
dc.publisher | Sociedad Uruguaya de Cardiología | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.source | Revista Uruguaya de Cardiología v.26 n.1 2011 | |
dc.subject | CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA | |
dc.title | Miocardiopatía hipertrófica: Aspectos conceptuales de la enfermedad y fundamentos del Registro Uruguayo de Miocardiopatía Hipertrófica | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |