dc.creatorGuerra,Anahí
dc.creatorRaggio,Víctor
dc.creatorEsperón,Patricia
dc.creatorFraga,Laura
dc.creatorValiño,José
dc.creatorPisano Sánchez,Ariel
dc.creatorPisano Rondeau,Ariel
dc.creatorMartínez,Rosario
dc.creatorBorgia,Fernando
dc.creatorSchwedt,Emma
dc.creatorBelloso,Adriana
dc.creatorStoll,Mario
dc.date2013-09-01
dc.date.accessioned2023-09-25T18:34:35Z
dc.date.available2023-09-25T18:34:35Z
dc.identifierhttp://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-03902013000300002
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8838110
dc.descriptionIntroducción: la apolipoproteína E (ApoE) es un constituyente de las lipoproteínas plasmáticas con un importante rol en el metabolismo como ligando de receptores de lipoproteínas. Las variaciones en el locus de ApoE se vinculan a variaciones en las concentraciones de lipoproteínas de baja densidad (LDL) plasmáticas. El alelo E4 se ha vinculado a aumento del riesgo cardiovascular, a progresión de la nefropatía diabética así como a severidad y progresión de neuropatía y retinopatía diabéticas. El alelo E2 se asocia a un efecto final protector para el desarrollo de enfermedad cardiovascular. Objetivos: estudiar la asociación entre este polimorfismo y las repercusiones macroangiopáticas, en especial cardiopatía isquémica, y el lipidograma en los pacientes diabéticos. Material y método: se estudiaron 78 pacientes diabéticos tipo 2, menores de 85 años de edad, valorando la asociación entre el polimorfismo de ApoE y las repercusiones macroangiopáticas y microangiopáticas de la diabetes, el lipidograma y la edad al diagnóstico de la diabetes. La determinación genotípica se realizó por métodos estándar de amplificación-restricción previo consentimiento informado. Las variables se analizaron utilizando chi cuadrado y prueba de Fisher. Error alfa menor a 0,05. Resultados: la frecuencia de portadores del alelo E4 de la Apo E entre los individuos con complicaciones macroangiopáticas (43,5%) fue mayor que entre los que estaban libres de estas complicaciones (26,2%), si bien las diferencias no fueron estadísticamente significativas. La presencia de cardiopatía isquémica se asoció en forma significativa con el alelo E4, 56% versus 25%. La presencia del alelo E4 se asoció significativamente con un diagnóstico de diabetes antes de los 40 años. Los pacientes con alelos de riesgo presentaron valores de LDL y triglicéridos (TG) aumentados. Conclusiones: el alelo E4 se asoció a un mayor riesgo de cardiopatía isquémica y una edad al diagnóstico de DM2 menor a 40 años. Se evidenció un efecto marcado del genotipo de ApoE sobre el perfil lipídico de los pacientes diabéticos tipo 2.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSindicato Médico del Uruguay
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Médica del Uruguay v.29 n.3 2013
dc.subjectAPOLIPOPROTEÍNA E4
dc.subjectDIABETES MELLITUS TIPO 2/complicaciones
dc.subjectISQUEMIA MIOCARDICA
dc.titlePolimorfismos de ApoE y daño vascular en diabéticos tipo 2
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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