dc.creatorMañé Garzón,Fernando
dc.creatorRaggio,Víctor
dc.date2006-09-01
dc.date.accessioned2023-09-25T18:34:05Z
dc.date.available2023-09-25T18:34:05Z
dc.identifierhttp://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-03902006000300011
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8837847
dc.descriptionLa fiebre mediterránea familiar (FMF) es una enfermedad inflamatoria crónica, hereditaria, de herencia autosómica recesiva, causada por mutaciones en el gene denominado MEFV. Se caracteriza por episodios recurrentes de fiebre e inflamación multisistémica. Se trata de una enfermedad frecuente en descendientes de poblaciones mediterráneas, del norte de África, Israel, Turquía, Armenia y países árabes. Se presenta el caso de un paciente, descendiente de armenios, con semiología y evolución características. Se analiza el diagnóstico, pronóstico, tratamiento y el asesoramiento genético correspondiente.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSindicato Médico del Uruguay
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Médica del Uruguay v.22 n.3 2006
dc.subjectFiebre MediterrÁnea Familiar/diagnóstico
dc.subjectFiebre MediterrÁnea Familiar/terapia
dc.subjectFiebre MediterrÁnea Familiar/genética
dc.subjectFiebre MediterrÁnea Familiar/etiología
dc.titleFiebre mediterránea familiar: una afección frecuentemente subdiagnosticada
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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