dc.creatorAcle,Santiago
dc.creatorAñón,Ximena
dc.creatorDanza,Álvaro
dc.creatorPisabarro,Raúl
dc.date2011-12-01
dc.date.accessioned2023-09-25T18:32:42Z
dc.date.available2023-09-25T18:32:42Z
dc.identifierhttp://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-423X2011000300003
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8837087
dc.descriptionLos síndromes plurigandulares autoinmunes se definen por la coexistencia de al menos dos insuficiencias glandulares a consecuencia de una pérdida de la inmunotolerancia. Existen 4 tipos, siendo el tipo 2 el más frecuente. Es condición indispensable la presencia de insuficiencia suprarrenal primaria para hacer el diagnóstico de éste último, pudiendo muchas veces ésta preceder a las otras endocrinopatías que lo conforman: enfermedad tiroidea autoinmune y/o diabetes mellitus tipo 1. La insuficiencia suprarrenal primaria se caracteriza por la producción adrenal deficiente de cortisol, mineralocorticoides y andrógenos. Es una enfermedad poco frecuente que se presenta habitualmente en mujeres en edad media, siendo su etiología más prevalente la adrenalitis autoinmune. Se discute el caso de una paciente de 35 años que consulta por híperpigmentación de piel y episodios presincopales como presentación de una Enfermedad de Addison. La paciente presentó además amenorrea de 8 años de evolución y un bocio grado II lo cual nos llevó a plantear que era portadora de un sindrome plurigandular autoinmune tipo 2.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad de Medicina Interna del Uruguay
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceArchivos de Medicina Interna v.33 n.3 2011
dc.subject: Síndrome pluriglandular autoinmune
dc.subjectinsuficiencia suprarrenal primaria
dc.subjectenfermedad tiroidea autoinmune
dc.subjectdiabetes mellitus tipo 2
dc.titleEnfermedad de Addison como presentación de un síndrome pluriglandular autoinmune tipo 2
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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