Malformaciones arteriovenosas pulmonares: Aproximación a una patología poco frecuente a partir de tres casos clínicos

dc.creatorSalisbury,Juan Pablo
dc.creatorPiñeyro,Luis M
dc.date2011-01-01
dc.date.accessioned2023-09-25T18:32:42Z
dc.date.available2023-09-25T18:32:42Z
dc.identifierhttp://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-423X2011000200004
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8837083
dc.descriptionResumen: Las malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP), son verdaderas fístulas vasculares de alto flujo y baja presión carentes de filtro capilar pulmonar. Consisten en la unión de una arteria a una vena mediante un saco aneurismático. Se trata de una patología muy poco frecuente y con una alta asociación con la enfermedad telangiectasica hereditaria. A continuación se realiza un análisis de tres casos con diferentes formas clínicas de presentación. Se destaca la gran importancia de la angio tomografía como método de diagnóstico así como la alta eficacia de la arteriografía con embolizacion para su resolución.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad de Medicina Interna del Uruguay
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceArchivos de Medicina Interna v.33 n.2 2011
dc.subjectSíndrome Rendu-Osler-Weber
dc.subjectTelangiectasia hemorrágica hereditaria
dc.subjectMalformaciones arteriovenosas pulmonares
dc.subjectCirculación Pulmonar
dc.titleMalformaciones arteriovenosas pulmonares: Aproximación a una patología poco frecuente a partir de tres casos clínicos
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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