dc.creatorANTONIO,LUSTEMBERG
dc.creatorGUTIÉRREZ,CARMEN
dc.creatorCAGGIANI,MARINA
dc.creatorSCIVOLI,FELIPE
dc.date2005-06-01
dc.date.accessioned2023-09-25T18:31:33Z
dc.date.available2023-09-25T18:31:33Z
dc.identifierhttp://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492005000200010
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8836438
dc.descriptionSe presenta un caso de Nefroma Mesoblástico Congénito (NMC) en un paciente de un año y cinco meses de edad que ingresa por un cuadro diarreico agudo, constatándose en el examen médico una tumoración abdominal. La ecografía y la tomografía computada de aparato urinario evidenciaron proceso expansivo renal multiquístico derecho. Se realizó nefrectomía diagnosticándose, por el estudio anatomopatológico, nefroma mesoblástico congénito, variante celular a forma multiquística. La evolución fue favorable no presentando evidencias de recidiva local ni metástasis luego de dos años y cuatro meses de seguimiento. Se destaca la importancia del examen físico exhaustivo durante los controles pediátricos periódicos, lo que permite un diagnóstico temprano de las masas abdominales en el niño.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Uruguaya de Pediatría
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceArchivos de Pediatría del Uruguay v.76 n.2 2005
dc.subjectNEFROMA MESOBLÁSTICO
dc.subjectNEOPLASMAS RENALES
dc.titleNefroma mesoblástico congénito.: Variante multiquística
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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