dc.creatorRodríguez Romero,Violeta
dc.creatorBrito Arias,Marco A.
dc.date2009-07-01
dc.date.accessioned2023-09-25T17:57:39Z
dc.date.available2023-09-25T17:57:39Z
dc.identifierhttp://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1810-634X2009000300004
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8836132
dc.descriptionSe desarrolló una metodología para la síntesis de O-glucósidos de salicilato de metilo 3 y 4 y (esquema1) de potencial actividad como profármaco glicosídico. La síntesis inicia con la reacción de acetobromoglucosa 1 y 5-nitro salicilato de metilo 2 obteniéndose el intermediario glucosídico 3 el cual se sometió a condiciones de hidrogenación catalítica para generar el amino O-glucósido protegido 4. Los intermediarios 3 y 4 fueron caracterizados por espectroscopía de RMN de ¹H y 13C.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Química del Perú
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista de la Sociedad Química del Perú v.75 n.3 2009
dc.titleSíntesis de glicósidos de salicilato de metilo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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