Neurofibromatosis tipo 1 asociado a tumor maligno de la vaina de nervio periférico y a carcinoma de colon

dc.creatorValle,Rubén
dc.creatorValencia,Víctor
dc.creatorHuamán-Muñante,José
dc.date2009-09-01
dc.date.accessioned2023-09-25T17:57:35Z
dc.date.available2023-09-25T17:57:35Z
dc.identifierhttp://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-55832009000300010
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8836101
dc.descriptionLa neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad autosómica dominante, producida por la mutación del gen de la neurofibrina, localizado en el cromosoma 17q11.2. Esta enfermedad presenta una diversidad de manifestaciones clínicas y predisposición al desarrollo de tumores, lo cual explica la elevada mortalidad. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de neurofibromatosis tipo 1, quién desarrolló un tumor maligno de la vaina del nervio periférico y cáncer de colon. Se revisa la literatura y los factores clínicos, de imagen e histológicos que se asocian a la transformación maligna de los neurofibromas.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceAnales de la Facultad de Medicina v.70 n.3 2009
dc.subjectNeurofibromatosis 1
dc.subjectneurofibroma
dc.subjectsarcoma
dc.subjectneoplasias
dc.subjectcolon
dc.titleNeurofibromatosis tipo 1 asociado a tumor maligno de la vaina de nervio periférico y a carcinoma de colon
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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