dc.creatorRamírez,Julio
dc.creatorWong,Gustavo
dc.creatorMechán,Victor
dc.creatorDurán,Cesar
dc.creatorCerrillo,Gustavo
dc.creatorRonceros,Gerardo
dc.creatorBallena,Isabel
dc.creatorLlanos,Miguel
dc.date2009-09-01
dc.date.accessioned2023-09-25T17:57:35Z
dc.date.available2023-09-25T17:57:35Z
dc.identifierhttp://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-55832009000300009
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8836100
dc.descriptionSe presenta el caso de un paciente varón de 31 años, procedente de Cajamarca, con problemas cognitivos desde su escolaridad temprana, que desde los 12 años desarrolló incremento progresivo de volumen y deformación de su miembro inferior derecho y en menor cuantía del izquierdo, asociado a plegamiento de piel, crecimiento de nódulos subcutáneos, con formación de cordones nerviosos en muslo y pierna que le daban un aspecto elefantiásico. Dolor y limitación funcional para la marcha. Concomitantemente, presencia en piel de manchas café con leche generalizadas y nódulos de Lisch en ambos iris. En la resonancia magnética y TAC con contraste, se evidenciaron abundantes nódulos plexiformes en cavidad abdominopélvica, que continuaban por todo el muslo, de tamaño uniforme, formando tumoraciones y cordones. Asimismo, presentó displasia ósea (adelgazamiento de la cortical del fémur y tibia, formación de neocótilo izquierdo, pseudoartrosis). La resonancia cerebral con contraste descubrió una hidrocefalia triventricular, normotensa.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceAnales de la Facultad de Medicina v.70 n.3 2009
dc.subjectNeurofibromatosis 1
dc.subjecthidrocefalia
dc.subjecttrastornos cognitivos
dc.subjectdisplasia ósea
dc.subjectelefantiasis
dc.titleNeurofibromatosis tipo 1 asociada a déficit cognitivo, hidrocefalia, displasia ósea y elefantiasis
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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