Síndrome de Woodhouse Sakati

dc.creatorAranda,Franklin
dc.creatorChávez,Miguel
dc.creatorQuispe-Mauricio,Angel
dc.creatorCaro,Adolfo
dc.date2008-12-01
dc.date.accessioned2023-09-25T17:56:22Z
dc.date.available2023-09-25T17:56:22Z
dc.identifierhttp://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-55832008000400007
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8835569
dc.descriptionPresentamos un caso de síndrome de Woodhouse Sakati, en una paciente de 11 años de edad, quien presentó alopecia congénita, hipoacusia neurosensorial bilateral, diabetes mellitus insulino dependiente, hipogonadismo primario, retardo del desarrollo psicomotor, comunicación interventricular y disminución de somatomedina C (IGF1). La evolución y el tratamiento de soporte fueron satisfactorios.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceAnales de la Facultad de Medicina v.69 n.4 2008
dc.subjectWoodhouse Sakati
dc.subjectreceptor IGF tipo 1
dc.subjectalopecia
dc.subjectdiabetes mellitus
dc.subjecthipogonadismo
dc.titleSíndrome de Woodhouse Sakati
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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