Paraguay | info:eu-repo/semantics/article
dc.creatorDuque,Carlos S.
dc.creatorPalacio,María F.
dc.creatorMartelo,Alfredo
dc.creatorSierra,Natalia
dc.date2023-04-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:54:22Z
dc.date.available2023-09-25T15:54:22Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2307-04202023000100027
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8832820
dc.descriptionRESUMEN El carcinoma de paratiroides es un tumor raro. Ocasionalmente presenta actividad hormonal y sintomatología sugestiva de hipercalcemia severa. Al diagnóstico se llega estudiando la patología y los hallazgos intraoperatorios, siendo la cirugía su principal forma de tratamiento. Presentamos una paciente de 61 años con diagnóstico preoperatorio de nódulo tiroideo izquierdo de 4 cm, Bethesda IV (neoplasia folicular) derivado a cirugía diagnosticándose finalmente carcinoma de paratiroides. Se realizó manejo quirúrgico y adyuvancia con radioterapia.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Paraguaya de Cirugía
dc.relation10.18004/sopaci.2023.abril.27
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceCirugía paraguaya v.47 n.1 2023
dc.subjectcarcinoma de paratiroides
dc.subjectcirugía
dc.subjectdiagnóstico
dc.subjecttratamiento
dc.titleCarcinoma de paratiroides. Una enfermedad rara de difícil diagnostico. Reporte de un caso clínico
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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