dc.creatorEnciso Zacaria,Virginia
dc.creatorPereira,Rita
dc.creatorArévalos,Flora
dc.creatorSung Kim,Bo
dc.creatorRomer,Blas
dc.creatorRolon,Ángel
dc.creatorLezcano,Eva
dc.date2022-06-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:53:47Z
dc.date.available2023-09-25T15:53:47Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2307-33492022000100048
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8832518
dc.descriptionRESUMEN Son muy raros y esporádicos los hallazgos de neoplasia maligna cardiaca primaria, entre éstos se encuentra el rabdomiosarcoma. Es una neoplasia mesenquimal, cuyo diagnóstico se realiza a través de estudios imagenológicos y la confirmación anatomopatológica. Por su infrecuencia no existe un estándar de tratamiento preciso y protocolizado a nivel nacional y mundial. Se presenta el caso de un paciente joven, de sexo masculino con síntomas de disnea, pérdida de peso y dolor precordial; se constata un tumor, probable mixoma por ecocardiografía y se diagnostica rabdomiosarcoma embrionario con la histología obtenida tras la exéresis tumoral en el Hospital Central de IPS.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherINSTITUTO NACIONAL DE SALUD - MSP Y BS
dc.relation10.18004/rspp.2022.junio.48
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista de salud publica del Paraguay v.12 n.1 2022
dc.subjectNeoplasia maligna cardiaca
dc.subjectRabdomiosarcoma embrionario
dc.subjectMixoma
dc.titleRabdomiosarcoma cardíaco: reporte de un caso en el Servicio de Oncología Clínica del Instituto de Previsión Social (IPS)
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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