dc.creatorDuré Riveros,César Damián
dc.creatorRuiz Diaz,Leda
dc.date2022-09-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:53:42Z
dc.date.available2023-09-25T15:53:42Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2312-38932022000200137
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8832472
dc.descriptionRESUMEN El feocromocitoma es un tumor cromafín ubicado generalmente en la glándula suprarrenal, originado en células del neuroectodermo y productor de catecolaminas. Se presenta caso clínico de varón de 56 años con antecedente de hipertensión arterial que consultó por síntomas de un síndrome coronario agudo. La cinecoronariografía descarta cardiopatía isquémica ateroesclerótica y se llegó al diagnóstico de feocromocitoma a partir de los estudios de imágenes y la anatomía patológica. El tumor fue extirpado con cirugía abierta. En la hipertensión arterial de difícil manejo y en patologías cardiacas de presentaciones atípicas, el feocromocitoma debe ser tenido en cuenta como diagnóstico diferencial.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Paraguaya de Medicina Interna
dc.relation10.18004/rvspmi/2312-3893/2022.09.02.137
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Virtual de la Sociedad Paraguaya de Medicina Interna v.9 n.2 2022
dc.subjectsíndrome coronario agudo
dc.subjectfeocromocitoma
dc.subjecthipertensión
dc.subjectneoplasias
dc.subjectglándulas suprarrenales
dc.subjectcatecolaminas
dc.titleSíndrome coronario agudo por feocromocitoma
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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