Frecuencias de eventos adversos posteriores a la vacunación para COVID-19 en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico de un centro de referencia en Asunción-Paraguay

dc.creatorMartinez,Cynthia Gisela Holt
dc.creatorWeiler,Maria Inés Albertini
dc.creatorRojas,Anahí Soledad Romero
dc.creatorFleitas,Claudia Belén Vallejos
dc.creatorBareiro,Liz Marite Cañiza
dc.creatorVergara,Jazmin Elizabeth Wazwaz
dc.creatorOcampo,Mauricio Javier Guerrero
dc.creatorCano,Juan José Ahrens
dc.creatorSosa,Eric Hernán Benegas
dc.creatorBordón,Guillermo Nicolas Aguirre
dc.creatorRomero,Anthon Daniel Torres
dc.creatorLópez,Patricia Lorena Martinez
dc.creatorNicora,Astrid Paats
dc.creatorAcosta-Colman,Isabel
dc.date2022-06-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:53:24Z
dc.date.available2023-09-25T15:53:24Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2413-43412022000100041
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8832320
dc.descriptionResumen: El objetivo de este estudio es determinar la frecuencia de eventos adversos de la vacunación contra el COVID-19 en pacientes con LES que son atendidos en centros médicos de referencia en Paraguay. Este es un estudio observacional, transversal, descriptivo. Se incluyeron 52 pacientes con LES que recibieron al menos una dosis de la vacuna anticovid. De los cuales el 100% recibieron la primera dosis, el 92,3% la segunda dosis y el 15,38% la tercera dosis; el 44,6% recibió Sputnik-V; 16% Moderna; 12,5% Pfizer, 7,1% AstraZeneca, 3,6% Covaxin y 2,1% Hayat Vax, 8 pacientes recibieron su tercera dosis correspondiente a 3 de Pfizer, 3 de Moderna, 2 de AstraZeneca. En las 108 dosis aplicadas se registraron un total de 43 evento advserso, el 95,3% dentro de los primeros 5 días y el resto a los 5 días. El 51,2% presentó el evento advserso tras la primera dosis, el 39,5% tras la segunda dosis y el 9,3% tras la tercera dosis. La duración media de los síntomas fue de 2,3 días ±1,4. El efecto adverso más importante fue el dolor en el sitio de inyección, seguido de fiebre y fatiga. La exacerbación del LES también se registró como evento advserso en el 8,3%. Se registraron efectos adversos leves, se concluye que vacunación contra COVID-19 es segura para pacientes con LES.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Paraguaya de Reumatología
dc.relation10.18004/rpr/2022.08.01.41
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Paraguaya de Reumatología v.8 n.1 2022
dc.subjecteventos adversos
dc.subjectvacuna
dc.subjectCOVID-19
dc.subjectLupus
dc.titleFrecuencias de eventos adversos posteriores a la vacunación para COVID-19 en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico de un centro de referencia en Asunción-Paraguay
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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