| dc.creator | McLeod,Nelly Colman | |
| dc.creator | Riquelme-Granada,Susan | |
| dc.creator | Losanto,Jhonatan | |
| dc.creator | Vázquez,Marcos | |
| dc.creator | Acosta,Maria Eugenia | |
| dc.creator | Espinosa Garriga,Gerard | |
| dc.creator | Acosta Colmán,Isabel | |
| dc.creator | Martínez de Filártiga,María Teresa | |
| dc.date | 2021-06-01 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-25T15:52:23Z | |
| dc.date.available | 2023-09-25T15:52:23Z | |
| dc.identifier | http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2413-43412021000100013 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8831821 | |
| dc.description | RESUMEN: Introducción: La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es de etiología autoinmune y severa, se manifiesta con panuveítis bilateral y puede afectar sistema neuroauditivo y piel. La influencia de los factores genéticos en la expresión de VKH, ha quedado en evidencia en múltiples estudios. Posee mal pronóstico visual si se realiza el diagnóstico y el tratamiento en forma tardía, contar con biomarcadores genéticos susceptibilidad podrían ser de gran ayuda. El objetivo de este estudio es describir el espectro clínico y determinar biomarcadores genéticos de susceptibilidad en la enfermedad de VKH. Metodología: Estudio de casos y controles, de susceptibilidad genética para VKH. Se procedió al registro clínico de los pacientes y genotipado HLA DRB1 a casos y controles. Resultados: se incluyeron 21 pacientes con VKH para el registro clínico, de éstos se enrolaron 16 para el genotipado HLA-DRB1, los controles sanos incluidos fueron 32. Sexo fe menino 81%, edad promedio 35 años, las formas clínicas fueron VKH Probable 10(47,6%) y VKH incompleto 10(47,6%), VKH Completo 1 caso (4,7%) Genotipado: los alelos del grupo HLA DRB1*02 estaban presentes 5 de los 16 pacientes (31%) (p 0,004) y ausente en los controles, no se encontró relación con alelos específicos. El alelo más frecuente fue HLA DRB1*01:02 presente en 4 (25) % de casos y ausente en los controles. Conclusión: La mayoría de los pacientes fueron adultos jóvenes, predominancia del sexo femenino, las formas clínicas VKH Probables e Incompleta fueron más comunes. Se ha encontrado en esta cohorte paraguaya asociación genética de la enfermedad de VKH con alelos del grupo DRB1*02, no se halló relación estadísticamente significativa con ningún alelo específico, probablemente esto se debió a que la muestra fue pequeña. El alelo más frecuente HLA DRB1*01:02 podría ser un candidato a biomarcador genético en esta población. | |
| dc.format | text/html | |
| dc.language | es | |
| dc.publisher | Sociedad Paraguaya de Reumatología | |
| dc.relation | 10.18004/rpr/2021.07.01.13 | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.source | Revista Paraguaya de Reumatología v.7 n.1 2021 | |
| dc.subject | Vogt-Koyanagi- Harada | |
| dc.subject | HLA | |
| dc.subject | uveítis | |
| dc.title | Espectro Clínico y Biomarcadores Genéticos de susceptibilidad en el síndrome de Vogt-Koyanagi- Harada en pacientes Paraguayos | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
