| dc.creator | Basabe Ochoa,Aura Mearlyn | |
| dc.creator | Troche Hermosilla,Avelina Victoria | |
| dc.creator | Martínez Pico,Marlene | |
| dc.date | 2020-12-01 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-25T15:52:04Z | |
| dc.date.available | 2023-09-25T15:52:04Z | |
| dc.identifier | http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2072-81742020000200124 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8831658 | |
| dc.description | RESUMEN La nefropatía C1q es una glomerulopatía poco comprendida y subdiagnosticada. Se define por un patrón de inmunfluorescencia dominante o codominante de positividad para C1q, con depósitos electrodensos en mesangio, en ausencia de serología y clínica de lupus eritematoso sistémico. Clínicamente se manifiesta con proteinuria severa o de rango nefrótico, en ocasiones hematuria e hipertensión arterial. Histológicamente presenta morfología variada. Usualmente se manifiesta como síndrome nefrótico corticodependiente o corticoresistente con mala respuesta al tratamiento inmunosupresor y evolución a la cronicidad. Se presenta el caso clínico de un niño diagnosticado con nefropatía C1q, a quien se indicó biopsia renal por cuadro de síndrome nefrótico corticorresistente, con serología negativa y ausencia de datos clínicos para lupus eritematoso sistémico. La intervención oportuna y el manejo temprano permiten enlentecer su evolución a la cronicidad | |
| dc.format | text/html | |
| dc.language | es | |
| dc.publisher | Hospital Nacional (Itauguá) | |
| dc.relation | 10.18004/rdn2020.dic.02.124.129 | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.source | Revista del Nacional (Itauguá) v.12 n.2 2020 | |
| dc.subject | nefropatía C1q | |
| dc.subject | síndrome nefrótico | |
| dc.subject | proteinuria | |
| dc.subject | hematuria | |
| dc.title | Nefropatía C1q: diagnóstico inusual de síndrome nefrótico en la infancia. Reporte de caso | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | |
