| dc.creator | Domínguez Samaniego,Sandra Violeta | |
| dc.creator | Vega,Osvaldo Guzmán | |
| dc.date | 2020-12-01 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-25T15:51:45Z | |
| dc.date.available | 2023-09-25T15:51:45Z | |
| dc.identifier | http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1683-98032020000300175 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8831488 | |
| dc.description | RESUMEN El Síndrome de Gorham Stout (GSS) es una enfermedad ósea de etiología desconocida, caracterizada por osteólisis, absorción idiopática y progresiva. Se presenta a cualquier edad, sin predilección por género o raza, puede afectar cualquier parte del esqueleto, el diagnóstico que se realiza es clínico, radiológico e histopatológico y por exclusión de otras afecciones comunes. El compromiso espinal es extremadamente raro y de mal pronóstico. También afecta las vísceras, una complicación común es el desarrollo de quilotórax, que ocurre en aproximadamente 20% de los pacientes y con lleva una alta tasa de mortalidad. No existen métodos de diagnósticos o tratamientos estándar para la enfermedad. Plantea un desafío para los médicos a la hora de diagnosticar y tratar adecuadamente al paciente. Se presenta el caso de una paciente de 5 años de edad, diagnosticada y manejada por un equipo multidisciplinario en el Hospital General Pediátrico (HGP), con revisión de la literatura. | |
| dc.format | text/html | |
| dc.language | es | |
| dc.publisher | Sociedad Paraguaya de Pediatría | |
| dc.relation | 10.31698/ped.47032020010 | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.source | Pediatría (Asunción) v.47 n.3 2020 | |
| dc.subject | Síndrome de Gorham Stout | |
| dc.subject | pediatría | |
| dc.subject | osteólisis | |
| dc.title | Síndrome de Gorham Stout. Reporte de Caso | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | |
