dc.creatorPeralta Giménez,Ruth María
dc.creatorNúñez Espínola,Yenny Romina
dc.creatorBáez Venialgo,Ever Joaquín
dc.creatorCaballero Valiente,Gloria Angélica
dc.creatorZaputovich Filippi,Juan José
dc.date2020-09-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:51:35Z
dc.date.available2023-09-25T15:51:35Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2312-38932020000200131
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8831399
dc.descriptionRESUMEN La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es un desorden que tiene como característica el aumento de la destrucción de las plaquetas o disminución en su producción resultando niveles bajos de las mismos y un riesgo aumentado de sangrado. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino, de 27 años de edad, previamente sano, que acude a consulta por cuadro de 48 hs de evolución de aparición de petequias. Durante su evolución presenta hemorragia cerebelosa con hipertensión endocraneana aguda que lo lleva al óbito a pesar del tratamiento.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Paraguaya de Medicina Interna
dc.relation10.18004/rvspmi/2312-3893/2020.07.02.131
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Virtual de la Sociedad Paraguaya de Medicina Interna v.7 n.2 2020
dc.subjectpúrpura trombocitopénica idiopática
dc.subjectpúrpura
dc.subjectplaquetas
dc.subjecthemorragias intracraneales
dc.titleHemorragia cerebelosa por trombocitopenia inmune
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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