Paraguay | info:eu-repo/semantics/report
dc.creatorRiveros,Rosalba
dc.creatorContreras,Romina
dc.creatorGaleano,Gloria
dc.creatorOrtiz,Beatriz Di Martino
dc.creatorRodríguez,Mirtha
dc.creatorBolla,Lourdes
dc.date2019-06-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:51:27Z
dc.date.available2023-09-25T15:51:27Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2413-43412019000100033
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8831331
dc.descriptionRESUMEN La lepra es una enfermedad crónica con un amplio espectro de manifestaciones clínicas. Las reacciones lepromatosas vasculonecróticas que incluyen al fenómeno de Lucio y el eritema nodoso necrótico (EN) pueden simular una vasculitis cutánea. A pesar de que pueden distinguirse a través de las características clínicas e histopatológicas, ambos a menudo se utilizan como sinónimo. El Fenómeno de Lucio (FL), reacción cutánea grave y distintiva mediada por inmunocomplejos, es una afección cutánea necrosante que ocurre en pacientes portadores de Lepra no nodular o difusa que se produce en aquellos pacientes con poca o nula resistencia a la infección. Las reacciones vasculonecróticas (VN) por eritema nodoso se presentan en otras formas de la lepra diferentes a la forma difusa. Presentamos el caso de 3 pacientes con lepra lepromatosa que presentaron reacciones vasculonecróticas, la identificación entre FL y EN necrótico es importante ya que ambas entidades tienen tratamientos diferentes. Ante un paciente con lesiones de vasculitis cutánea, se debe tener siempre presenta la etiología infecciosa y entre ellas la lepra.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Paraguaya de Reumatología
dc.relation10.18004/rpr/2019.05.01.33-38
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Paraguaya de Reumatología v.5 n.1 2019
dc.subjectlepra
dc.subjectreacciones vasculonecróticas
dc.subjectfenómeno de Lucio
dc.subjecteritema nodoso necrótico
dc.subjectvasculitis
dc.titleReacciones leprosas simulando vasculitis cutáneas. Reporte de 3 casos y revisión de la literatura
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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