Arteritis de células gigantes

dc.creatorOjeda,Aldo
dc.creatorYinde,Yanira
dc.creatorColmán,Nelly
dc.creatorRojas,Elías
dc.creatorBaumann,Karin
dc.date2019-06-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:51:27Z
dc.date.available2023-09-25T15:51:27Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2413-43412019000100020
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8831329
dc.descriptionRESUMEN La Arteritis de Células Gigantes (ACG) es considerada uno de los síndromes vasculíticos más prevalentes. Afecta predominantemente a las arterias de mediano y gran calibre siendo la complicación más temida, una neuropatía óptica isquémica anterior que puede evolucionar a una pérdida irreversible de la visión. Los síntomas son causados por isquemia local debido al daño endovascular acompañado además de daño sistémico mediado por citoquinas. En los últimos años la ecografía doppler, la resonancia magnética y el PET scan fueron tomando importancia en la búsqueda de herramientas que puedan confirmar o excluir el diagnóstico de ACG sin embargo la biopsia de la arteria temporal (BAT) continúa siendo la prueba estándar para el diagnóstico de esta enfermedad.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Paraguaya de Reumatología
dc.relation10.18004/rpr/2019.05.01.20-26
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Paraguaya de Reumatología v.5 n.1 2019
dc.subjectArteritis de Células Gigantes
dc.subjectdiagnóstico
dc.subjecttratamiento
dc.titleArteritis de células gigantes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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