dc.creatorGlizt,Romina
dc.creatorBabak,Pedro
dc.creatorÁvila-Pedretti,Gabriela
dc.creatorCabrera-Villalba,Sonia
dc.creatorDelgadillo,Pedro
dc.creatorElizaur,Gabriel
dc.creatorParedes,Ernesto
dc.creatorMorel,Zoilo
dc.date2018-12-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:51:26Z
dc.date.available2023-09-25T15:51:26Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2413-43412018000200048
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8831323
dc.descriptionRESUMEN El Síndrome de Dolor Regional Complejo (SDRC) tipo 1 presenta dolor de tipo neuropático, regional, que generalmente sigue a un traumatismo. Clínicamente se caracteriza por dolor ardiente, síntomas vasomotores y deterioro funcional. Presentamos el caso de una mujer de 67 años de edad, con dolor, edema y disminución de la movilidad del miembro superior derecho, sin causa aparente. El diagnóstico del SDRC es clínico, en base a una alta sospecha. Los estudios complementarios son importantes para descartar otras causas. Debe abordarse en forma multidisciplinaria, a fin de diagnosticar y tratar en la brevedad posible, sumando tratamiento farmacológico, psicológico y fisioterapéutico.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Paraguaya de Reumatología
dc.relation10.18004/rpr/2018.04.02.48-51
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Paraguaya de Reumatología v.4 n.2 2018
dc.subjectSíndrome de dolor regional complejo
dc.subjecttipo 1
dc.subjectdolor
dc.subjectdistrofia simpático refleja
dc.titleSindrome de dolor regional complejo Tipo 1
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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