| dc.creator | Albrecht,María Teresa Romero de | |
| dc.date | 2018-12-01 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-25T15:51:26Z | |
| dc.date.available | 2023-09-25T15:51:26Z | |
| dc.identifier | http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2413-43412018000200039 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8831321 | |
| dc.description | RESUMEN El Síndrome antifosfolípido (SAF) se caracteriza por ser un estado de hipercoagulabilidad manifestado por trombosis venosas y/o arteriales, aumento de morbimortalidad maternofetal y alteraciones hematológicas mediadas por anticuerpos. De estos, los más conocidos son el anticoagulante lúpico (AL), los anticardiolipinas (aCL) y anti B2 Glicoproteina I. Este es un estudio observacional descriptivo de una serie de casos de pacientes con SAF de origen paraguayo. Se han incluido a 25 pacientes (n=25), de los cuales el 92% (23/25) correspondía al sexo femenino, con una edad promedio de 37,8 años. En las manifestaciones clínicas predominaron los eventos de trombosis venosa profunda y los accidentes cerebro vasculares isquémicos. El SAF secundario a enfermedades autoinmunes se objetivó en el 84% (21/25) de los casos, de los cuales 70%, correspondieron al diagnóstico de LES. La mortalidad fue del 8%. | |
| dc.format | text/html | |
| dc.language | es | |
| dc.publisher | Sociedad Paraguaya de Reumatología | |
| dc.relation | 10.18004/rpr/2018.04.02.39-42 | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.source | Revista Paraguaya de Reumatología v.4 n.2 2018 | |
| dc.subject | Síndrome antifosfolipidico | |
| dc.subject | clínica | |
| dc.subject | tratamiento | |
| dc.title | Sindrome antifosfolípido: espectro clínico, immunológico y tratamiento | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
