dc.creatorVázquez,Marcos Aurelio
dc.creatorRojas,Elías
dc.creatorLosanto,Jonathan
dc.creatorBauman,Karin
dc.creatorAcosta,María Eugenia
dc.creatorAvila,Gabriela
dc.creatorMelo,Marcia
dc.creatorDuarte,María Margarita
dc.creatorAcosta-Colman,Isabel
dc.date2019-04-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:50:56Z
dc.date.available2023-09-25T15:50:56Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1812-95282019000100069
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8831048
dc.descriptionRESUMEN El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, de etiología desconocida que presenta manifestaciones clínicas de gravedad y curso impredecible. Se ha observado en varias cohortes que esta enfermedad tiene un comportamiento más agresivo en la población no caucásica debido a diferencias socioeconómicas, demográficas y genéticas. El objetivo del estudio es describir las características clínico-epidemiológicas de los pacientes con LES incluidos en la cohorte LUPUS-PY y la situación actual de las muestras custodiadas en el BIOBANCO IMID-PY. Estudio basado en la revisión de historias clínicas y en los cuestionarios clínico-epidemiológicos del día de la inclusión al registro LUPUS-PY. Se calcularon las frecuencias para las variables categóricas y las medias con su desvío estándar para las continuas. Se incluyeron de forma consecutiva, 83 pacientes con diagnóstico de LES (edad media: 34,4±10,0 años), el 86,7% era del sexo femenino, el 55% provenía de Asunción, el 49,1% tenía nivel educativo básico, el 45% percibía un ingreso mensual de un sueldo mínimo (aproximadamente 350 dólares americanos) o menos. El 46,8% no realizaba ningún tipo de actividad física. La media del tiempo trascurrido desde el inicio de los síntomas y el diagnóstico del LES fue de 9,3±13,7 años y el tiempo de evolución de la enfermedad hasta el ingreso al registro fue de 5,9±6,3. El 16% refirió antecedentes familiares de enfermedades autoinmunes. La primera manifestación de la enfermedad más descripta fue la articular (45%). Los pacientes con LES de nuestro centro tienen características tanto clínicas como epidemiológicas similares a las reportadas por otras cohortes.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherInstituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud
dc.relation10.18004/mem.iics/1812-9528/2019.017(01)69-074
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceMemorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud v.17 n.1 2019
dc.subjectlupus eritematoso sistémico
dc.subjectRegistro LUPUS-PY
dc.subjectcaracterísticas clínico-epidemiológicas
dc.titleCaracterísticas clínico-epidemiológicas de los pacientes de la cohorte Lupus Paraguay (2013-2014)
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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