POLIPOSIS JUVENIL FAMILIAR EN LA INFANCIA

dc.creatorFernández,Pamela
dc.creatorParedes,Julio
dc.creatorRizzi,Aurora
dc.creatorVera,Alcito
dc.creatorSoskin,Ana
dc.date2019-04-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:50:21Z
dc.date.available2023-09-25T15:50:21Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2307-04202019000100041
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8830779
dc.descriptionRESUMEN El síndrome de poliposis juvenil es un trastorno autosómico dominante, raro y ocurre en 1 en 100.000 a 160.000 personas en la población general. Existe la forma familiar y la esporádica. El 20% al 50% de los pacientes tienen antecedentes familiares de pólipos. Los pólipos juveniles aparecen tras el primer año de vida, en su mayoría son de características benignas, sin embargo, cuando son múltiples y/o existe historia familiar de poliposis, se debe sospechar de este síndrome. El diagnóstico oportuno y el seguimiento de los pacientes conllevan a mejorar los síntomas y prevenir carcinoma colorrectal en estos grupos de riesgo. Se presentan los casos de dos hermanos con esta entidad que consultaron por sangrado rectal, cuyo tratamiento y evolución han sido favorables.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Paraguaya de Cirugía
dc.relation10.18004/sopaci.2019.abril.41-43
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceCirugía paraguaya v.43 n.1 2019
dc.subjectPoliposis juvenil
dc.subjecthistoria familiar
dc.subjectcolectomía total
dc.titlePOLIPOSIS JUVENIL FAMILIAR EN LA INFANCIA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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