dc.creatorWattiez Acosta,Víctor Raúl
dc.creatorMendoza Quevedo,María Gloria
dc.creatorCelias,Luis
dc.creatorRivelli de Oddone,Victoria Beatriz
dc.creatorAldama Caballero,Arnaldo Benjamín
dc.date2018-12-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:50:10Z
dc.date.available2023-09-25T15:50:10Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2072-81742018000200145
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8830679
dc.descriptionRESUMEN El penfigoide ampolloso es una enfermedad autoinmune, que se caracteriza por ampollas subepidérmicas, presentando en la inmunofluorescencia directa depósito principalmente de IgG en la zona de la membrana basal. En su etiopatogenia además de los factores inmunológicos, intervienen factores genéticos y ambientales. Más de 30 fármacos son mencionados como causantes, desencadenantes o exacerbantes de la enfermedad. La vancomicina, droga probadamente relacionada a la enfermedad IgA lineal, no es citada en estas listas, por lo que comunicamos 2 casos de penfigoide ampolloso, el primero causado y el segundo exacerbado por el uso de dicha droga.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherHospital Nacional (Itauguá)
dc.relation10.18004/rdn2018.010.02.145-151
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista del Nacional (Itauguá) v.10 n.2 2018
dc.subjectPenfigoide ampolloso
dc.subjectPenfigoide ampolloso por fármacos
dc.subjectenfermedades ampollosas desencadenadas por vancomicina.
dc.titlePenfigoide ampolloso relacionado a vancomicina: a propósito de 2 casos
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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