dc.creatorKarim,Aitidir
dc.date2017-08-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:49:24Z
dc.date.available2023-09-25T15:49:24Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1683-98032017000200148
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8830276
dc.descriptionRESUMEN El cáncer colorrectal (CCR) constituye una dolencia extremadamente infrecuente en niños. Es más excepcional cuando ocurre en niños con neurofibromatosis tipo 1, que es considerada como factor de riesgo para el desarrollo de tumores malignos. Se reporta el caso de un niño de 8 años con CCR metastático de alto grado. El paciente presentó diarrea crónica muco-sanguinolenta, rectorragia y pérdida de peso. Su examen reveló manchas café con leche diseminadas sobre la espalda, pelvis y miembros inferiores. En la colonoscopia se visualizó una masa polipoide, estenosante, pediculada, ulcerativa, localizada a 35 cm del margen anal. La TAC reveló una metástasis hepática. Se realizó una colectomía amplia y el estudio histológico demostró 23 pólipos, 112 ganglios reaccionales y un tumor con componente mucinoso. Recibió quimioterapia y lobectomía hepática. No hay protocolo específico para el tratamiento de esta afección en niños. El pronóstico depende principalmente del carácter agresivo del tumor, de su estadificación y del lugar en el que se desarrolla.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Paraguaya de Pediatría
dc.relation10.18004/ped.2017.agosto.148-152
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourcePediatría (Asunción) v.44 n.2 2017
dc.subjectAdenocarcinoma colorrectal
dc.subjectneurofibromatosis
dc.subjectniños
dc.subjectmucinoso
dc.subjectpronóstico
dc.titleCáncer colorectal en la edad pediátrica: reporte de un caso
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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