Diagnóstico ecográfico prenatal de sirenomelia: a propósito de un caso

dc.creatorOscar,Atobe
dc.creatorHerreros2,María Beatriz Nacimiento de
dc.creatorRomero1,David
dc.creatorRoscher3,Gladis
dc.creatorHellvig3,Eduardo
dc.date2015-12-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:48:21Z
dc.date.available2023-09-25T15:48:21Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2072-81742015000200009
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8829722
dc.descriptionLa sirenomelia constituye una anomalía congénita rara. Su incidencia es de 1:60.000 nacidos vivos. Es causada por un defecto vascular disruptivo y caracterizado por la fusión de las extremidades inferiores, asociados a anomalías cardiacas, renales, de pared abdominal y torácica, vértebras inferiores, tubo digestivo inferiores, genitales y de las arterias umbilicales. Se presenta la experiencia de un caso de sirenomelia que se ha podido diagnosticar con la ecografia prenatal.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherHospital Nacional (Itauguá)
dc.relation10.18004/rdn2015.0007.02.043-047
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista del Nacional (Itauguá) v.7 n.2 2015
dc.subjectsirenomelia, malformación fetal,diagnóstico prenatal, ecografia
dc.titleDiagnóstico ecográfico prenatal de sirenomelia: a propósito de un caso
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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