Poliposis adenomatosa familiar: Family adenomatous polyposis

dc.creatorAcha,Marta María
dc.creatorMedina Gutierrez,Jorge
dc.creatorFretes,Ricardo Isaías
dc.creatorMujica,Luis Antonio
dc.date2014-06-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:48:00Z
dc.date.available2023-09-25T15:48:00Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2307-04202014000100005
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8829525
dc.descriptionRESUMEN La Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, se caracteriza por el desarrollo de pólipos adenomatosos en el intestino grueso (más de 100), que invariablemente evolucionan al cáncer. Los pólipos aparecen a partir de la pubertad y el cáncer sobreviene antes de los 50 años, por tanto requieren diagnóstico temprano y tratamiento inmediato. La proctocolectomía total es el tratamiento de elección. Se presentan una serie de seis casos atendidos desde febrero de 2012 a julio del 2013.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Paraguaya de Cirugía
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceCirugía paraguaya v.38 n.1 2014
dc.subjectPoliposis colónica familiar
dc.subjectColectomía total
dc.titlePoliposis adenomatosa familiar: Family adenomatous polyposis
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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