dc.creatorBerdejo,José
dc.creatorBenítez,Ramón
dc.creatorChaparro,Carlos
dc.date2014-01-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:47:56Z
dc.date.available2023-09-25T15:47:56Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2072-81742014000200007
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8829495
dc.descriptionEl insulinoma es un tumor neuroendocrino poco frecuente, con una incidencia de 1 a 4 casos por millón de habitantes/año. Se desarrolla de forma esporádica en pacientes sin síndrome hereditario o como una neoplasia endocrina múltiple tipo 1. El diagnóstico se establece en base al hallazgo de síntomas neuroglucopénicos e hipoglucémicos y por pruebas bioquímicas. Presentamos el caso clínico que se suscitó en nuestro Centro y en quien realizamos una pancreatectomía corporocaudal más esplenectomía.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherHospital Nacional (Itauguá)
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista del Nacional (Itauguá) v.6 n.2 2014
dc.subjectinsulinoma
dc.subjecthipoglucemia
dc.subjectpancreatectomía distal
dc.titleInsulinoma
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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