dc.creatorCarron Alvarado,Agustín
dc.creatorCastro,Ingrid
dc.creatorCibils,Pablo
dc.creatorAyala Haedo,Luis
dc.date2005-12-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:46:47Z
dc.date.available2023-09-25T15:46:47Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1816-89492005000300009
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8828864
dc.descriptionObjetivo: Reportar un caso de Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada y describir las características clínicas del cuadro. Diseño: Reporte de caso único, intervencionista Métodos: Presentación de las características clínicas del caso. Resultados: Se presenta un caso de Sx. de Vogt-Koyanagi-Harada en una paciente de 25 años de edad, tratada con corticoides a altas dosis, sin mejoría de la AV a pesar del tratamiento. Conclusión: El Sx. de Vogt-Koyanagi-Harada es una panuveítis granulomatosa bilateral con comprometimiento auditivo, de las meninges y de la piel, la pérdida de la agudeza visual asociada es moderada a severa.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherEFACIM. Editorial de la Facultad de Ciencias Médicas - Universidad Nacional de Asunción
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceAnales de la Facultad de Ciencias Médicas (Asunción) v.38 n.4 2005
dc.titleSíndrome uveo meníngeo de Vogt-Koyanagi-Harada. A propósito de un caso
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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