dc.creatorHerreros,MB
dc.creatorAtobe,O
dc.creatorRodríguez,S
dc.date2005-12-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:46:36Z
dc.date.available2023-09-25T15:46:36Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1812-95282005000100016
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8828782
dc.descriptionLa Ectrodactilia una malformación congénita rara caracterizada por la ausencia de dígitos y tiene una amplia variedad de expresión. Esta anomalía puede ser esporádica o asociada a síndromes genéticos y no genéticos, como la Ectrodactilia autosómica dominante y el Síndrome de Ectrodactília y displasia ectodérmica y paladar hendido. En este trabajo presentamos los casos de dos hermanos con el diagnóstico prenatal de ectrodactilía por ecografía del 2° trimestre, en ambos casos. El primer embarazo resultó en un feto muerto con ectrodactilia de ambas manos y ambos pies y estenosis de cordón umbilical. El segundo embarazo, en el nacimiento de un niño de sexo masculino con agenesia de mano izquierda y ectrodactília de mano derecha y ambos pies. Se resalta la importancia de un examen exhaustivo de manos y pies fetales, en la ecografía del segundo trimestre para así realizar más y mayores diagnósticos de malformaciones de manos y pies.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherInstituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceMemorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud v.3 n.1 2005
dc.subjectEctrodactilia
dc.subjectDiagnóstico prenatal
dc.subjectUltrasonido
dc.titleDiagnostico prenatal de ectrodactilia, por ecografía, en dos hermanos
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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